Pandemia de COVID-19 încă e prezentă în viețile noastre, iar numeroase subiecte de discuție vor gravita în jurul acestei boli pe tot parcursul acestui an.
Utilizarea pastilei împotriva COVID-19 de la Pfizer, comercializată sub denumirea de Paxlovid, a fost autorizată în Canada, a anunţat Ministerul Sănătăţii canadian.
Ministerul Sănătății a transmis un document complex, ce conține informații privind utilizarea medicamentelor antivirale folosite în tratamentul pentru COVID-19.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a publicat mai multe documente cu informații utile pentru medicii prescriptori, referitor la utilizarea favipiravir.
Antiviralul folosit în tratamentul COVID-19 „poate să scurteze cu două-trei zile durata bolii, dar (...) nu influenţează în niciun fel formele complicate şi decesul”, a precizat ministrul Sănătății.
EMA a demarat evaluarea cererii de autorizare condiționată de punere pe piață a medicamentului antiviral Paxlovid, administrat pe cale orală.
Un medicament injectabil, având drept substanță activă liraglutidul, poate fi prescris pacienților români obezi sau supraponderali, inclusiv tinerilor de peste 12 ani.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) nu a aprobat medicamentul aducanumab pentru tratamentul bolii Alzheimer în Europa.
La mai puțin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID Paxlovid în SUA, ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România.
Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a autorizat de urgență, miercuri, anti-COVID dezvoltată de compania Pfizer.
Organizația Mondială a Sănătății a emis o alertă pentru un produs medical falsificat. Este vorba despre medicamentul soliris (eculizumab),
Danemarca e prima ţară din Uniunea Europeană care autorizează molnupiravir, medicamentul anti-COVID cu administare orală dezvoltat de grupul farmaceutic Merck, pentru pacienţii din grupa de risc.
O companie farmaceutică lansează un nou medicament pentru afecțiuni respiratorii inflamatorii și obstructive care reduce spitalizările și riscul de deces.
Molnupiravir, medicamentul antiviral oral pentru COVID-19 produs de MSD și Ridgeback a primit aviz pozitiv de la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA).
EMA evaluează datele disponibile în prezent referitoare la utilizarea Paxlovid, un tratament administrat pe cale orală împotriva COVID-19, dezvoltat de compania Pfizer.
Compania Pfizer a semnat un acord de licenţă voluntară, care permite ca pastila sa anti-COVID să fie distribuită şi în țările cu venituri mici, de îndată ce va fi autorizată.
Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate din Marea Britanie a autorizat antiviralul oral molnupiravir, pentru tratamentul formelor ușoare și moderate de COVID-19.
Dr. Gabriel Tatu-Chițoiu, medic primar cardiolog și medic primar medicină internă, a explicat recent cât de dăunătoare poate fi automedicația.
Guvernul României a aprobat ieri un proiect de Hotărâre prin care MS va primi o donație de medicamente care vor ajunge în unitățile sanitare pentru a trata bolnavii de COVID-19.
Reuters a publicat azi un articol exclusiv despre un program condus de Organizația Mondială a Sănății, care are drept obiectiv cumpărarea unor medicamente antivirale împotriva COVID-19 cu 10 dolari.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
