Newsflash

Rezultate căutare « gene »


Posibil remediu pentru prevenirea pierderii auzului, mai aproape de realitate

de Florentina Ionescu - ian. 22, 2024

Oamenii de știință sunt cu un pas mai aproape de a crea un medicament menit să prevină pierderea auzului datorată vârstei înaintate și datorată stilului de viață al pacientului.

Oamenii de ştiinţă au prezentat primul pan-genom uman

de L. Budin - mai 11, 2023

Oamenii de ştiinţă au prezentat primul „pan-genom” uman, care recenzează cea mai cuprinzătoare gamă de gene ale speciei umane, cu speranţa ca el să contribuie la explicarea unei serii întregi de afecțiuni.

Dislexia: peste 40 de gene au legătură cu această tulburare de învățare

de L. Budin - nov. 1, 2022

O echipă de la Universitatea din Edinburgh a realizat cel mai mare studiu genetic privind dislexia. Rezultatele ar putea ajuta la mai buna înțelegere a factorilor genetici dau tulburări de învățare.

Cel mai mare studiu genetic de până acum arată cauzele dislexiei

de Florentina Ionescu - oct. 21, 2022

Un studiu genetic a identificat o serie de variante ale ADN-ului asociate cu dislexia, o tulburare la citit manifestată prin modificarea cuvintelor, prin greșeli de lectură ș.a.

Evaluarea genetică în aprecierea răspunsului la tratament

de Dr. Diana Andronache - mai 27, 2022

Rezultatele unui studiu recent arată că evaluarea moleculară a ţesutului articular al unui pacient diagnosticat cu artrită reumatoidă poate avea un impact semnificativ asupra deciziei terapeutice.

Tratament inovator pentru porfirie

de Dr. Roxana Dumitriu-Stan - oct. 29, 2021

Pacienţii britanici cu porfirie acută intermitentă ar putea beneficia de un tratament inovator și scump. prin intermediul NHS (National Health Service). Tratamentul se bazează pe tehnologia „gene silencing”.

Descoperire: „gene zombie” care revin la viață după deces

de Florentina Ionescu - apr. 2, 2021

Modificările post-mortem ar putea să scoată la iveală informații importante din studiile efectuate pe creier. De exemplu, o cercetare arată că unele gene revin la viață în creier după decesul pacientului.

Cercetătorii au identificat 127 de gene implicate în apariția glaucomului

de Florentina Ionescu - feb. 25, 2021

În cadrul celui mai mare studiu de acest fel, oamenii de știință au descoperit 127 de gene implicate în dezvoltarea glaucomului.

Metode utilizate în diagnosticul infecţiei cu SARS-CoV-2

de Dr. Aurelian UDRIȘTIOIU - sept. 11, 2020

În aceste luni ale anului 2020, atenţia medicilor și a cercetătorilor se îndreaptă spre descoperirea metodelor de înaltă eficienţă pentru identificarea și tratamentul infecţiei cu SARS-CoV-2.

Descoperire: 568 de gene au potențialul de a declanșa cancer

de Florentina Ionescu - aug. 18, 2020

O analiză realizată pe genoamele a 28.000 de tumori, din 66 de tipuri de cancer, i-a ajutat pe oamenii de știință să identifice 568 de oncogene.

Mutația unei gene, asociată cu o formă rară de autism

de Florentina Ionescu - mai 20, 2020

Oamenii de știință de la Medical University din Carolina de Sud și clinicienii de la Greenwood Genetic Center au descoperit modul în care o anumită genă ar putea regla dezvoltarea creierului.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe