FDA a aprobat primul medicament topic folosit pentru tratarea leziunilor cutanate din epidermoliza buloasă distrofică, o boală rară.
Indivior PLC a anunțat că Agenția americană a medicamentului, FDA, a aprobat spray-ul nazal dezvoltat de această companie farmaceutică pentru tratamentul de urgență al supradozei de opioide.
Administraţia pentru Alimente și Medicamente (FDA) a Statelor Unite a aprobat un tratament injectabil pe bază de acid polilactic (poly-L-lactic acid sau PLLA-SCA) pentru corecţia liniilor fine și a ridurilor din zona obrajilor.
Un nou tratament obţinut din materii fecale a primit aprobarea FDA. Noutatea sa este că poate fi administrat sub formă de pastile.
Un judecător federal din Texas a suspendat, la 7 aprilie, decizia FDA prin care Administraţia pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite aproba mifepriston pentru inducerea avortului. Mifepriston a fost aprobat în acest scop în SUA acum peste 20 de ani.
Inginerii de la University of California San Diego au dezvoltat un sistem pe bază de polimer biodegradabil pentru a trata artrita reumatoidă. El funcţionează în tandem cu puterea sistemului imunitar.
Vaccinul experimental produs de compania Pfizer împotriva infecției cu virus sincițial respirator este eficient la sugari când este administrat viitoarelor mame în a doua jumătate a sarcinii.
FDA a autorizat, miercuri, vânzarea fără reţetă medicală a unui antidot deosebit de eficient pentru reanimarea victimelor făcute de supradozele de opioide, denumit Narcan.
Compania producătoare descrie medicamentul – sparsentan – drept prima și singura terapie non-imunosupresoare ce reduce proteinuria asociată Bolii Berger sau nefropatiei cu IgA.
Dacă un medicament are data de expirare 23 martie, înseamnă că el este stabil cel puţin până la 23 martie, dar nu înseamnă că a expirat atunci. El poate rămâne activ încă mulţi ani.
La începutul acestei luni au fost rechemate din farmacii anumite picături de ochi în SUA, după ce au apărut mai multe cazuri de infecții cu o bacterie rezistentă la medicamente.
Administrația pentru Alimente și Medicamente – FDA din Statele Unite a aprobat recent un dispozitiv aflat la a patra generație, reîncărcabil, ce are la bază un sistem de neuromodulaţie sacrală.
Agenția federală pentru hrană și medicamente a Statelor Unite – FDA a aprobat recent un sistem pentru stimularea măduvei spinării pentru neuropatia diabetică periferică.
Specialiştii Agenției americane pentru medicamente FDA şi ai Centrul pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor CDC au precizat că se impun investigaţii suplimentare.
Cercetările au evidenţiat o reducere cu 27% a declinului cognitiv la pacienţii trataţi cu lecanemab, dar și efecte adverse grave.
O prescripție medicală va fi necesară pentru obținerea pilulelor abortive, care anterior erau disponibile doar în câteva farmacii online sau în clinicile agreate.
FDA a autorizat ca vaccinurile anti-COVID bivalente produse de Moderna şi Pfizer-BioNTech, care vizează atât varianta originală, cât şi subvariantele de Omicron, să fie administrate copiilor cu vârste de peste şase luni.
Administraţia pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite a aprobat Rebyota, primul produs aprobat care are la bază microbiota din fecale.
Moderna a primit autorizaţia Agenției americane a medicamentului FDA pentru utilizarea în regim de urgenţă a vaccinului booster bivalent COVID-19 la copii şi adolescenţi cu vârste între 6 şi 17 ani.
Compania producătoare speră să lanseze noul medicament pe piaţa americană în primul trimestru al anului 2023.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, săptămânalul profesional, social și cultural al medicilor și asistenților din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe