EMA analizează rapoartele privind o tulburare rară de degenerare a nervilor la persoanele care au primit vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca și a solicitat companiei date noi despre potențialele efecte secundare.
Agenția Europeană a Medicamentului a demarat evaluarea unei cereri pentru extinderea utilizării Olumiant pentru a include tratamentul pacienților internați cu COVID, cu vârsta de 10 ani și peste, care necesită oxigenoterapie.
Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat lansarea unei proceduri de „revizuire continuă” a vaccinului chinezesc CoronaVac - ceea ce dă undă verde unei eventuale cereri de autorizare în UE.
De la jumătatea lui mai și până la începutul lui iunie, specialiști ai Organizației Mondiale a Sănătății și ai Agenției Europene a Medicamentului vor continua, într-o nouă etapă, evaluarea vaccinului rusesc Sputnik V.
Apariţia unor cazuri foarte rare de formare de cheaguri de sânge trebuie inclusă în informațiile despre vaccinul anti-COVID produs de compania americană Johnson&Johnson, a precizat Agenţia Europeană a Medicamentului.
.jpg)
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a precizat că vaccinul împotriva COVID-19 produs de compania americană Johnson&Johnson este sigur și eficient, dar și că beneficiile depășesc riscurile.
Comitetul de siguranță al Agenției Europene a Medicamentului (PRAC) evaluează cazurile foarte rare de cheaguri de sânge cu caracteristici neobișnuite, care au fost raportate în Statele Unite ale Americii, în urma vaccinării cu vaccinul COVID-19 Janssen.
Apariţia unor cazuri foarte rare de formare de cheaguri de sânge trebuie inclusă în informațiile despre vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca, a precizat Agenţia Europeană a Medicamentului.
Agenţia Europeană a Medicamentului a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul Johnson & Johnson, pentru posibile efecte secundare rare, cu tromboze.
Experții Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) au concluzionat că neobișnuitele cheaguri de sânge, însoțite de un nivel scăzut de trombocite, ar trebui să fie considerate ca efecte secundare foarte rare produse de vaccinul AstraZeneca.
Un reprezentant al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) a confirmat existenţa unei legături între vaccinul AstraZeneca anti-COVID şi cazurile rare, observate după administrarea serului, cu formarea cheagurilor de sânge, asociat cu un număr scăzut de trombocite.
În cazul în care vă întrebați ce tulpini ar trebui să fie incluse în vaccinurile pentru gripa sezonieră de anul acesta (sezonul 2021-2022), Agenția Europeană pentru Medicamente are deja un răspuns.
Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit recent date actualizate privind evaluarea, aflată în desfășurare, a cazurilor de cheaguri sanguine apărute la persoane care au făcut vaccinul COVID-19 de la compania AstraZeneca.
Agenția Europeană pentru Medicamente subliniază încă o dată recomandarea sa, și anume să nu se utilizeze ivermectina în prevenirea sau tratamentul COVID-19 în afara studiilor clinice randomizate.
Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit o nouă concluzie privind folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania AstraZeneca împreună cu Universitatea Oxford.
Rezultatele unei evaluări preliminare realizate de EMA arată că nu au fost identificate probleme specifice cu lotul vaccinului AstraZeneca asociat apariţiei unor evenimente tromboembolice post-vaccinare.
Mai multe țări din Europa folosesc deja vaccinul rusesc Sputnik V împotriva COVID, chiar dacă nu este autorizat în UE. După Ungaria și Slovacia, și Grecia recunoaște serul rusesc.
Agenția Europeană pentru Medicamente a declanșat procedura de reevaluare a medicamentului Zynteglo, folosit pentru terapie genică și indicat pentru tratamentul beta-talasemiei, o afecțiune rară a sângelui.
Comitetul de siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente (Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență - PRAC) continuă să evalueze vaccinul COVID-19 al companiei AstraZeneca și evenimentele tromboembolice.
Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a anunțat că în România va continua campania de imunizare cu toate vaccinurile autorizate în momentul de faţă la nivel european.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
