Agenția Europeană pentru Medicamente a emis, joi, un aviz pozitiv cu privire la două tratamente împotriva COVID-19.
EMA a demarat evaluarea unei cereri pentru extinderea utilizării vaccinului împotriva COVID-19 al companiei Moderna, cu includerea copiilor cu vârste cuprinse între 6 și 11 ani.
EMA inițiază evaluarea molnupiravir, pentru a susține decizia autorităților naționale privind posibila utilizare a tratamentului, înaintea obținerii autorizației oficiale de punere pe piață.
EMA încetează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesevimab pentru tratamentul COVID-19, în urma retragerii efectuate de compania americană Eli Lilly.
PRAC evaluează date suplimentare referitoare la riscul apariției miocarditei și pericarditei după imunizarea cu vaccinurile COVID-19 pe bază de ARNm.
Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman a concluzionat că doza booster a vaccinului anti-COVID de la Moderna poate fi administrată persoanelor cu vârsta de 18 ani și peste.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunță începerea evaluării în procedură accelerată a tratamentului anti-COVID sub formă de pastile, produs de laboratorul american Merck.
Grupul farmaceutic Pfizer Inc. şi partenerul său BioNTech SE au transmis Agenţiei Europene pentru Medicamente datele medicale care sprijină utilizarea vaccinului lor anti-COVID la copiii de 5-11 ani.
EMA a anunțat că demarează evaluarea continuă a combinației de anticorpi monoclonali Evusheld (tixagevimab și cilgavimab), dezvoltată de AstraZeneca împotriva COVID-19.
EMA a demarat procedura de evaluare în vederea emiterii unei autorizaţii de comercializare pentru un cocktail de anticorpi dezvoltat de companiile Regeneron şi Roche cu scopul de a trata şi a preveni COVID-19.
EMA a primit cererea de autorizare de punere pe piață a medicamentului Regkirona (regdanvimab) pentru tratamentul pacienților cu COVID-19.
Agenția Europeană pentru Medicamente recomandă doze suplimentare și booster cu vaccinurile Pfizer-BioNTech și Moderna pentru persoanele de peste 18 ani.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a extins de la 6 luni la 9 luni perioada de valabilitate pentru vaccinul Comirnaty produs de compania Pfizer-BioNTech.
EMA a demarat evaluarea unei cereri pentru utilizarea unei doze de rapel din vaccinul Moderna, care ar trebui administrată la 6 luni după cea de-a doua doză la persoane de 12 ani și peste.
Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman a aprobat locuri de fabricație suplimentare pentru producerea vaccinului COVID-19 Comirnaty, dezvoltat de companiile BioNTech și Pfizer.
Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență al EMA evaluează dacă există riscul de apariție a sindromului inflamator multisistemic în urma administrării vaccinurilor COVID-19.
Autoritatea de reglementare europeană a medicamentelor a anunțat că evaluează datele privind a treia doză de vaccin anti-COVID produs de Pfizer-BioNTech.
În următoarea perioadă, unul dintre obiectivele Agenției Europene pentru Medicamente – EMA este creșterea capacității de producție a vaccinurilor COVID-19 de la BioNTech / Pfizer și Moderna.
Vaccinarea completă este esențială pentru protejarea împotriva formelor grave de COVID-19, inclusiv a celor cauzate de varianta Delta, a precizat Agenția Europeană a Medicamentului.
Platforma de programare dezvoltată de Serviciul de Telecomunicaţii Speciale permite înscrierea la vaccinare a tinerilor cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani, pentru imunizarea împotriva COVID-19, cu vaccinul produs de compania Moderna.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe