Agenția Națională a Medicamentului oferă detalii despre restrângerea indicației în cazul medicamentului caprelsa (vandetanib).
ANMDMR face precizări despre acetatul de clormadinonă și acetatul de nomegestrol
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis o comunicare directă pentru profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la utilizarea codeinei în combinație cu ibuprofen.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA recomandă retragerea autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care conțin folcodină de pe piața UE.
EMA confirmă măsurile pentru reducerea riscului de apariție a unor reacții adverse grave la inhibitorii kinazei Janus utilizați în tratamentul unor afecțiuni inflamatorii cronice.
Pfizer şi partenerul său BioNTech au anunţat că EMA a recomandat autorizarea utilizării vaccinului lor bivalent COVID-19, pentru a fi folosit ca rapel la copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani.
EMA recomandă măsuri pentru a reduce riscul apariției reacțiilor adverse la inhibitorii kinazei Janus utilizați în tratamentul unor afecțiuni inflamatorii.
Autoritatea de reglementare a ajuns la concluzia că există „o posibilitate rezonabilă” ca menstruaţiile abundente să aibă o asociere cauzală cu serurile anti-COVID.
Vaccinurile Pfizer și Moderna devin primele seruri anti-COVID-19 autorizate în UE pentru persoanele cu vârste mai mici de cinci ani.
Vaccinul a demonstrat o protecţie mai largă pentru copiii cu vârste fragede şi pentru persoanele de peste 45 de ani, au precizat reprezentanţii EMA.
Agenția Europeană pentru Medicamente vine cu noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină în tratamentul sindromului hepatorenal.
Agenția Europeană a Medicamentelui acceptă dosarul depus de Moderna pentru autorizarea punerii pe piață în regim condiționat a vaccinului său bivalent împotriva variantelor Omicron.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID de la Moderna, adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.
EMA a declarat că pandemia de COVID-19 încă nu s-a încheiat în pofida scăderii numărului de cazuri şi de decese, cerând ţărilor să implementeze programe de vaccinare cu doze booster înainte de venirea iernii.
Autoritățile europene au demarat o evaluare a topiramatului și a riscului de apariție a unor tulburări de neurodezvoltare la copiii ale căror mame au luat acest medicament timpul sarcinii.
Există îngrijorări la nivel european cum că utilizarea acestor medicamente cu folcodină ar putea expune populația la riscul de a dezvolta reacții anafilactice.
Sanofi a obţinut undă verde de la Comitetul pentru medicamente de uz uman din cadrul EMA pentru Nirsevimab, un medicament destinat prevenirii bronşiolitei la nou-născuţi.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat, luni, o doză de rapel (booster) împotriva COVID-19 concepută pentru a contracara variantele Omicron BA.4/5.
BioNTech şi partenerul său american Pfizer au depus la EMA cererea de autorizare a celui mai recent vaccin anti-COVID al lor, conceput pentru a combate variantele actuale de Omicron BA.4 şi BA.5.
Injectarea unei doze reduse de ser va permite imunizarea mai multor persoane şi prevenirea unei eventuale penurii de vaccin.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
