După o scurtă activitate, teatrele au luat vacanţă. Până în toamnă doar TVR transmite în continuare spectacole teatrale. Cele mai recente reprezentaţii oferite au fost de facturi diverse.
O doză de rapel, în cazul vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de Pfizer/BioNTech, ar permite creșterea gradului de imunizare la cei care au primit deja două doze.
Autoritățile sanitare americane au autorizat de urgență aducanumab – un anticorp monoclonal care permite încetinirea declinului cognitiv asociat bolii Alzheimer. Eficacitatea sa a fost evaluată în cadrul a trei studii diferite.
Trei femei, trei povești de viaţă. Un asistent medical, un medic stomatolog și un nutriţionist au făcut un pas pe care mulţi ezită să-l ducă până la capăt: au devenit părinţi adoptivi.
FDA a aprobat Lumakras ca primul tratament pentru pacienții adulți cu cancer pulmonar cu celule mici, ale căror tumori au un tip specific de mutație genetică numită KRAS G12C și care nu s-au vindecat prin alte tratamente.
FDA a aprobat un dispozitiv de monitorizare a valorilor glicemice, care are avantajul de-a-i ajuta pe pacienţii cu diabet zaharat să-și administreze doza optimă de insulină.
Telefoanele mobile și ceasurile inteligente trebuie păstrate la o distanţă de cel puţin 6 cm faţă de dispozitivele medicale implantate.
FDA a aprobat recent administrarea de dapadapagliflozin în cazul pacienţilor cu boală renală cronică. Decizia vine în urma publicării rezultatelor studiului DAPA-CKD.
Agenția americană a medicamentului, FDA, a anunțat că, în SUA, a fost extinsă autorizația vaccinului Pfizer pentru copiii de 12-15 ani. Se speră că decizia va frâna pandemia și va duce la redeschiderea școlilor.
La începutul săptămânii viitoare, Statele Unite ale Americii ar putea autoriza vaccinul produs de Pfizer pentru a fi folosit la adolescenții cu vârste între 12 și 15 ani, scrie presa străină.
FDA a aprobat utilizarea unui sistem de reabilitare, care își propune să îi ajute pe pacienţii care au rămas cu hemipareză în urma unui AVC să își recupereze funcţia motorie a braţelor.
FDA a probat recent terapia cu acest medicament, care demonstrează o reducere cu 96% a riscului de recurenţă a bolii.
FDA a aprobat recent un nou medicament ce poate ameliora tulburarea de deficit de atenţie și hiperactivitate, în cazul copiilor care au împlinit vârsta de minimum 6 ani.
Agenția Națională a Medicamentului precizează că până în prezent nu a fost transmisă nicio cerere de autorizare pentru desfăşurarea unui studiu clinic în care să fie investigată ivermectina.
Pulsoximetrele ar putea oferi măsurători eronate în cazul persoanelor cu hiperpigmentare cutanată, avertizează FDA. Utilizarea acestor dispozitive s-a dovedit esenţială în contextul pandemiei de COVID-19.
Autoritățile americane susțin că nu există dovezi epidemiologice sau știinţifice care să indice transmiterea SARS-CoV-2 prin intermediul alimentelor sau al ambalajelor acestora
Agenția Europeană pentru Medicamente a primit recent o cerere în vederea autorizării condiționate de punere pe piață a vaccinului COVID-19 de la compania Janssen.
Tratamentul CSC se stabilește în funcţie de dimensiunea și localizarea tumorii, de gradul de diferenţiere histologică, vârsta și statusul funcţional al pacientului.
Medlife oferă gratuit, la cerere, teste rapide pentru depistarea SARS-CoV-2 tuturor pacienților care le trec pragul pentru control, consultație sau o investigație medicală, în perioada 7 februarie- 7 martie 2021.
FDA a aprobat administrarea a două medicamente antiretrovirale noi pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (HIV).
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe