Newsflash

Rezultate căutare « cerere fda »


Picături de ochi care înlocuiesc ochelarii pentru citit, aprobate de FDA

de Florentina Ionescu - ian. 7, 2022

Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat primele picături de ochi ce înlocuiesc ochelarii pentru citit, iar acest produs a fost deja pus în vânzare.

FDA a autorizat doza booster a vaccinului Pfizer pentru copiii din grupa 12-15 ani

de Dorina Novac - ian. 4, 2022

FDA a autorizat utilizarea celei de-a treia doze a vaccinului anti-COVID Pfizer-BioNTech pentru adolescenţii din grupa de vârstă 12-15 ani.

FDA: testele rapide pot rata Omicron

de Dr. Mariana MINEA - dec. 29, 2022

Reprezentanții Administrației pentru controlul Alimentelor și Medicamentelor din Statele Unite ale Americii au anunțat că testele rapide antigen pot avea o sensibilitate mai mică în depistarea variantei Omicron.

Studiu: certificatul verde duce la o sporire a vaccinărilor anti-COVID

de L. Budin - dec. 14, 2021

Perspectiva unor restricții și a introducerii certificatului verde pot duce la o sporire a cererii de vaccinare anti-COVID, în ţările unde ritmul imunizării e inferior mediei, arată un studiu britanic.

SUA: anticorpi de sinteză în loc de vaccin, pentru pacienții imunodeprimați

de L. Budin - dec. 13, 2021

FDA a autorizat administrarea de anticorpi de sinteză dezvoltaţi de AstraZeneca anumitor persoane care nu reacţionează bine, din motive medicale, la vaccinurile anti-COVID.

FDA autorizează doza booster de vaccin anti-COVID pentru grupa 16-17 ani

de L. Budin - dec. 10, 2021

Anunţul Agenției americane a medicamentului vine după ce compania Pfizer a publicat date din care reiese că doza booster ar putea fi crucială în combaterea variantei Omicron a SARS-CoV-2.

Nou vaccin împotriva Ebola

de Dr. Roxana Dumitriu-Stan - nov. 19, 2021

Universitatea Oxford a început recrutarea participanţilor pentru faza I a studiului privind testarea pe oameni a vaccinului împotriva virusului Ebola, speciile Zair și Sudan.

Novavax înaintează o cerere de autorizare în UE a vaccinului său anti-COVID

de L. Budin - nov. 18, 2021

Compania americană de biotehnologie Novavax a depus o cerere de autorizare a vaccinului său împotriva COVID-19 în Uniunea Europeană, a anunţat Agenţia Europeană a Medicamentului.

FDA amână autorizarea vaccinului anti-COVID Moderna pentru adolescenți

de L. Budin - nov. 1, 2021

Agenția americană a medicamentului (FDA) a decis să amâne autorizarea pentru adolescenţi a vaccinului anti-COVID dezvoltat de Moderna, fiindcă vrea să analizeze riscurile de miocardită.

Ochiul leneș și terapia digitală

de Dr. Diana Andronache - oct. 29, 2021

Ambliopia, cunoscută sub numele de „ochi leneș”, reprezintă una dintre cele mai frecvente probleme întâlnite în practica clinică a medicului oftalmolog pediatru.

SUA: vaccinul Pfizer, aviz favorabil pentru copiii de 5-11 ani

de L. Budin - oct. 27, 2021

Un comitet de experți a recomandat Agenției americane a medicamentului FDA să autorizeze vaccinul anti-COVID de la Pfizer-BioNTech pentru copiii cu vârste de 5 -11 ani.

Merck cerere autorizarea în regim de urgență pentru molnupiravir

de L. Budin - oct. 11, 2021

Laboratorul american Merck a depus la Agenția Medicamentului din SUA, FDA, o cerere de autorizare în regim de urgenţă a medicamentului molnupiravir, care reduce riscul de spitalizare și deces la cazurile de COVID-19.

Primul tratament oral anti-COVID

de Dr. Roxana Dumitriu-Stan - oct. 8, 2021

Un studiu clinic în desfășurare a obţinut rezultate bune cu un nou medicament cu administrare orală destinat pacienţilor diagnosticaţi cu COVID-19.

AstraZeneca cere de la FDA autorizarea unui tratament pentru COVID-19 pe bază de anticorpi

de Florentina Ionescu - oct. 6, 2021

Reprezentanții companiei AstraZeneca cer agenției federale pentru hrană și medicamente a Statelor Unite – FDA să autorizeze un tratament cu anticorpi împotriva bolii COVID-19.

Agenția medicamentului din SUA interzice țigările electronice produse de trei companii

de L. Budin - aug. 27, 2021

Țigările electronice şi produsele asociate fabricate de trei companii nu au obţinut autorizaţia din partea Agenţiei medicamentului (Food and Drug Administration, FDA), pentru a putea fi comercializate pe teritoriul Statelor Unite.

Avertisment privind consumul de ivermectină: „Nu sunteți cal, nu sunteți vacă. Serios, opriți-vă.”

de L. Budin - aug. 27, 2021

Tot mai multe intoxicații cu ivermectină sunt semnalate în SUA, din cauza folosirii medicamentului de uz veterinar pe post de tratament anti-COVID. Agenția medicamentului FDA îi îndeamnă pe americani să nu-și mai autoadministreze substanța.

Cerere pentru anticorpi monoclonali

de Dr. Roxana Dumitriu-Stan - aug. 27, 2021

Cazurile din ce în ce mai numeroase de COVID-19 din SUA au determinat în ultima lună o creștere cu 1.200% a numărului de solicitări pentru tratamente cu anticorpi monoclonali, anunţă HHS din SUA.

CEDO a repins cererea pompierilor francezi împotriva vaccinării obligatorii anti-COVID

de L. Budin - aug. 25, 2021

Curtea Europeană a Drepturilor Omului (CEDO) a respins o cerere a 672 de pompieri francezi, profesionişti şi voluntari, care contestau vaccinarea obligatorie anti-COVID a celor care intervin la stingerea incendiilor.

Valneva cere autorizarea vaccinului său anti-COVID în Anglia

de L. Budin - aug. 23, 2021

Laboratorul franco-austriac Valneva a început demersurile pe lângă autoritățile sanitare britanice, pentru a obține autorizarea vaccinului său anti-COVID-19.

A treia doză de vaccin împotriva COVID-19, autorizată în SUA

de Dorina Novac - aug. 13, 2021

Administraţia pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din Statele Unite a autorizat, joi, a treia doză de vaccin împotriva COVID-19, pentru persoanele care suferă de boli autoimune.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe