Administrația pentru Alimente și Medicamente – FDA din Statele Unite a aprobat recent un dispozitiv aflat la a patra generație, reîncărcabil, ce are la bază un sistem de neuromodulaţie sacrală.
Agenția federală pentru hrană și medicamente a Statelor Unite – FDA a aprobat recent un sistem pentru stimularea măduvei spinării pentru neuropatia diabetică periferică.
La nivel național, cele mai multe cazuri de gripă testate în laborator au fost confirmate cu virus gripal A nesubtipat, virus gripal AH1 sau AH3.
Specialiştii Agenției americane pentru medicamente FDA şi ai Centrul pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor CDC au precizat că se impun investigaţii suplimentare.
Cercetările au evidenţiat o reducere cu 27% a declinului cognitiv la pacienţii trataţi cu lecanemab, dar și efecte adverse grave.
O prescripție medicală va fi necesară pentru obținerea pilulelor abortive, care anterior erau disponibile doar în câteva farmacii online sau în clinicile agreate.
FDA a autorizat ca vaccinurile anti-COVID bivalente produse de Moderna şi Pfizer-BioNTech, care vizează atât varianta originală, cât şi subvariantele de Omicron, să fie administrate copiilor cu vârste de peste şase luni.
Administraţia pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite a aprobat Rebyota, primul produs aprobat care are la bază microbiota din fecale.
Ministerul Sănătăţii din Ucraina le-a cerut oficialilor regionali să ia în considerare suspendarea intervențiilor chirurgicale care nu sunt esenţiale, până când situaţia din ţară se va stabiliza.
Peste 250 de organizaţii din România şi internaţionale cer ministrului Sănătăţii și președintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate decontarea avortului la cerere.
Moderna a primit autorizaţia Agenției americane a medicamentului FDA pentru utilizarea în regim de urgenţă a vaccinului booster bivalent COVID-19 la copii şi adolescenţi cu vârste între 6 şi 17 ani.
Autorităţile finlandeze au cerut populaţiei cu vârsta sub 40 de ani să achiziţioneze tablete de iodură de potasiu, ca să fie pregătită în cazul unui risc de radiaţii nucleare.
Compania producătoare speră să lanseze noul medicament pe piaţa americană în primul trimestru al anului 2023.
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA a aprobat o terapie genică pentru tratamentul pacienților cu adrenoleucodistrofie cerebrală.
O nouă substanță împotriva ridurilor, cu o durată mai mare a eficienței, a fost aprobată de FDA în SUA.
Guvernul Ungariei a impus printr-un decret controversat obligaţia ca femeile care vor să facă întrerupere de sarcină să fie confruntate, mai înainte, cu „funcțiile vitale” ale fătului.
BioNTech şi partenerul său american Pfizer au depus la EMA cererea de autorizare a celui mai recent vaccin anti-COVID al lor, conceput pentru a combate variantele actuale de Omicron BA.4 şi BA.5.
Administraţia pentru Controlul Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat săptămâna trecută primul medicament destinat repigmentării pielii pacienţilor cu vitiligo generalizat, nesegmental.
Primăria din New York a cerut Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS) să redenumească variola maimuţei, fiindcă termenul este stigmatizant şi riscă să îi facă pe bolnavi să se izoleze.
Produsul realizat de UpLyft le permite pacienților cu mobilitate scăzută să se poată muta singuri din pat în căruciorul cu rotile în mai puțin de un minut.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe