Israelienii care fac un test serologic specific și pot dovedi astfel că au trecut prin boală primesc Certificatul verde, chiar dacă li s-a inoculat doar o singură doză de vaccin.
EMA încetează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesevimab pentru tratamentul COVID-19, în urma retragerii efectuate de compania americană Eli Lilly.
Pacienții cu sistem imun slăbit vor avea nevoie ca pe lângă vaccinare să poată beneficia și de terapie cu anticorpi monoclonali pentru a fi complet protejați, au precizat reprezentanții Alianței Pacienților Cronici din România.
Ministerul Sănătății arată care sunt criteriile de eligibilitate și ce recomandări face Comisia de boli infecțioase, pentru administrarea dozelor de anticorpi monoclonali distribuite în țară.
Alianța Pacienților Cronici din România (APCR) face apel la autorități, pentru ca și combinația de anticorpi monoclonali cu acțiune lungă, pentru profilaxie, să fie disponibilă în România.
Republica Serbia a pus la dispoziția României, în mod gratuit, un număr de 6.365 de flacoane de anticorpi monoclonali de diferite tipuri.
Moderna a anunţat că vaccinul său anti-COVID a generat un răspuns imunitar puternic şi că a fost în general bine tolerat la copiii cu vârste cuprinse între şase şi 11 ani.
Comisia Europeană a anunțat astăzi că stabilește portofoliul celor mai promițătoare zece mijloace terapeutice împotriva COVID-19.
Ministerul Sănătăţii a anunţat că a semnat un contract cu o firmă producătoare pentru livrarea a 10.000 de doze de anticorpi monoclonali, care vor sosi în România în prima săptămână din noiembrie.
Terapia cu anticorpi monoclonali neutralizanţi pentru SARS-CoV-2 a fost administrată în premieră marți, 19 octombrie 2021, la secția de Boli Infecțioase a Spitalului Județean de Urgență Alba Iulia.
Ministerul Sănătății a solicitat DSU activarea Mecanismului de protecție civilă al Uniunii Europene pentru asigurarea tratamentului cu anticorpi monoclonali neutralizanți a unui număr de 40.000 bolnavi COVID.
EMA a anunțat că demarează evaluarea continuă a combinației de anticorpi monoclonali Evusheld (tixagevimab și cilgavimab), dezvoltată de AstraZeneca împotriva COVID-19.
Ministerul Sănătății a finalizat joi, 14 octombrie, repartiția dozelor de anticorpi monoclonali neutralizanţi pentru SARS-CoV-2.
La solicitarea statului român, adresată Centrului de Coordonare a Răspunsului la Urgență al Comisiei Europene (ERCC), 5.200 doze de anticorpi monoclonali din Italia au fost oferite României.
EMA a demarat procedura de evaluare în vederea emiterii unei autorizaţii de comercializare pentru un cocktail de anticorpi dezvoltat de companiile Regeneron şi Roche cu scopul de a trata şi a preveni COVID-19.
Un medicament al companiei AstraZeneca, AZD7442, a redus riscul de a dezvolta forme severe de COVID-19 sau riscul de deces în cadrul unui studiu clinic de fază 3.
Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare Medico-Militară „Cantacuzino” a anunțat în această dimineață că persoanele interesate se pot testa la sediul din Splaiul Independenței nr. 103 pentru anticorpii specifici COVID-19.
Reprezentanții companiei AstraZeneca cer agenției federale pentru hrană și medicamente a Statelor Unite – FDA să autorizeze un tratament cu anticorpi împotriva bolii COVID-19.
Comisia Europeană a semnat un contract cadru de achiziţie cu compania farmaceutică Eli Lilly, pentru un tratament cu anticorpi monoclonali destinat pacienţilor COVID aflați în grupa de risc.
Expunerea la virusul SARS-CoV-2 poate stimula producerea de anticorpi în cazul pacienților vaccinați împotriva COVID-19, arată un studiu recent, realizat la noi în țară.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe