Autorizarea înființării farmaciilor se va face după criteriul care prevede o distanță între acestea de cel puțin 250 de metri, în urban, și de 500 de metri în mediul rural.
Deținătorii de pisici vor putea primi medicamentul Lagevrio (molnupiravir) sub formă de tablete, la prețul de 2,5 euro pastila.
Solicitarea de autorizare are la bază recomandarea FDA, conform căreia vaccinurile COVID-19 ar trebui actualizate pentru a avea o compoziţie monovalentă XBB.1.5.
Neuralink, una dintre companiile deţinute de miliardarul Elon Musk, a anunțat că a primit acordul autorităților sanitare americane de a testa implanturi cerebrale conectate la internet pe voluntari umani.
Cercetările au evidenţiat o reducere cu 27% a declinului cognitiv la pacienţii trataţi cu lecanemab, dar și efecte adverse grave.
Un kit de diagnosticare permite măsurarea rapidă a concentrației în sânge a proteinei beta-amiloid, unul dintre principalii biomarkeri ai bolii Alzheimer.
ANMDMR face precizări despre acetatul de clormadinonă și acetatul de nomegestrol
Uniunea Europeană a autorizat un tratament preventiv pentru bronşiolită, în contextul unei epidemii puternice, care afectează mai mult ţări europene.
Compania producătoare speră să lanseze noul medicament pe piaţa americană în primul trimestru al anului 2023.
Agenţia de reglementare a medicamentelor din Elveţia, Swissmedic, a anunţat că a autorizat primul vaccin bivalent anti-COVID din această ţară, care va putea fi utilizat ca doză booster.
Injectarea unei doze reduse de ser va permite imunizarea mai multor persoane şi prevenirea unei eventuale penurii de vaccin.
Vaccinul Imvanex va fi comercializat ca măsură de protecţie medicală împotriva variolei maimuţei, potrivit recomandărilor EMA și cu acordul Comisiei Europene.
Curtea Superioară de Justiţie (STJ) din Brazilia a autorizat marţi trei pacienţi să cultive canabis în scopuri medicale, o decizie care ar putea crea un precedent în cazuri similare.
Procedura de aprobare de către EMA a vaccinului rusesc anti-COVID Sputnik V a fost suspendată pe termen nedefinit din cauza lipsei de contacte cu oficialii din Rusia.
S-a crezut că serul dezvoltat de americană de biotehnologie Novavax, bazat pe o tehnologie convențională, îi va convinge pe scepticii vaccinării anti-COVID - dar, deocamdată, nu e așa.
Producătorul de tehnologie medicală Senseonics din Maryland, Statele Unite ale Americii, a obținut aprobarea FDA pentru un sistem de monitorizare continuă a glicemiei.
Grupul Pfizer şi compania germană BioNTech vor să solicite autorităţilor sanitare americane să autorizeze vaccinul lor anti-COVID, pentru copiii cu vârste între şase luni şi cinci ani.
EMA a demarat evaluarea cererii de autorizare condiționată de punere pe piață a medicamentului antiviral Paxlovid, administrat pe cale orală.
Turkovac, un vaccin anti-COVID produs de cercetătorii din Turcia, a fost aprobat de autorităţile din această ţară pentru a fi utilizat în regim de urgenţă şi va putea fi administrat începând de săptămâna viitoare.
Danemarca e prima ţară din Uniunea Europeană care autorizează molnupiravir, medicamentul anti-COVID cu administare orală dezvoltat de grupul farmaceutic Merck, pentru pacienţii din grupa de risc.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe