Newsflash

Rezultate căutare « autorizare%20agentia%20europeana%20a%20medicamentului »


SUA: anticorpi de sinteză în loc de vaccin, pentru pacienții imunodeprimați

de L. Budin - dec. 13, 2021

FDA a autorizat administrarea de anticorpi de sinteză dezvoltaţi de AstraZeneca anumitor persoane care nu reacţionează bine, din motive medicale, la vaccinurile anti-COVID.

FDA autorizează doza booster de vaccin anti-COVID pentru grupa 16-17 ani

de L. Budin - dec. 10, 2021

Anunţul Agenției americane a medicamentului vine după ce compania Pfizer a publicat date din care reiese că doza booster ar putea fi crucială în combaterea variantei Omicron a SARS-CoV-2.

Novavax înaintează o cerere de autorizare în UE a vaccinului său anti-COVID

de L. Budin - nov. 18, 2021

Compania americană de biotehnologie Novavax a depus o cerere de autorizare a vaccinului său împotriva COVID-19 în Uniunea Europeană, a anunţat Agenţia Europeană a Medicamentului.

Molnupiravir obține prima autorizație de punere pe piață

de L. Budin - nov. 4, 2021

Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate din Marea Britanie a autorizat antiviralul oral molnupiravir, pentru tratamentul formelor ușoare și moderate de COVID-19.

OMS a autorizat utilizarea de urgență a vaccinului Covaxin al unui producător indian

de Florentina Ionescu - nov. 4, 2021

Organizația Mondială a Sănătății a aprobat pentru utilizare de urgenţă vaccinul Covaxin al unui producător din India.

FDA amână autorizarea vaccinului anti-COVID Moderna pentru adolescenți

de L. Budin - nov. 1, 2021

Agenția americană a medicamentului (FDA) a decis să amâne autorizarea pentru adolescenţi a vaccinului anti-COVID dezvoltat de Moderna, fiindcă vrea să analizeze riscurile de miocardită.

EMA evaluează accelerat medicamentul anti-COVID cu administrare orală

de L. Budin - oct. 25, 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunță începerea evaluării în procedură accelerată a tratamentului anti-COVID sub formă de pastile, produs de laboratorul american Merck.

Pfizer a depus cererea de autorizare a vaccinului său pentru copiii de 5-11 ani

de Dorina Novac - oct. 15, 2021

Grupul farmaceutic Pfizer Inc. şi partenerul său BioNTech SE au transmis Agenţiei Europene pentru Medicamente datele medicale care sprijină utilizarea vaccinului lor anti-COVID la copiii de 5-11 ani.

Merck cerere autorizarea în regim de urgență pentru molnupiravir

de L. Budin - oct. 11, 2021

Laboratorul american Merck a depus la Agenția Medicamentului din SUA, FDA, o cerere de autorizare în regim de urgenţă a medicamentului molnupiravir, care reduce riscul de spitalizare și deces la cazurile de COVID-19.

EMA a primit cererea de autorizare de punere pe piață a unui medicament anti-COVID

de Dorina Novac - oct. 6, 2021

EMA a primit cererea de autorizare de punere pe piață a medicamentului Regkirona (regdanvimab) pentru tratamentul pacienților cu COVID-19.

Vaccinul Pfizer a primit autorizare definitivă în SUA

de Dorina Novac - aug. 24, 2021

Agenția pentru Alimente și Medicamente din Statelor Unite (FDA) a acordat, luni, autorizare definitivă pentru vaccinul împotriva COVID-19 produs de Pfizer, pentru persoanele de peste 16 ani.

Valneva cere autorizarea vaccinului său anti-COVID în Anglia

de L. Budin - aug. 23, 2021

Laboratorul franco-austriac Valneva a început demersurile pe lângă autoritățile sanitare britanice, pentru a obține autorizarea vaccinului său anti-COVID-19.

Franța autorizează donarea de organe între purtătorii de HIV

de L. Budin - iul. 16, 2021

Persoanele infectate cu HIV îşi vor putea dona organele în beneficiul altor persoane care trăiesc cu acest virus, a anunţat Ministerul Sănătăţii din Franţa.

Vaccin anti-COVID: Pfizer/BioNTech cere autorizare pentru administrarea celei de-a treia doze

de L. Budin - iul. 12, 2021

O doză de rapel, în cazul vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de Pfizer/BioNTech, ar permite creșterea gradului de imunizare la cei care au primit deja două doze.

Cuba: vaccinul autohton Abdala, extrem de eficace contra coronavirusului

de L. Budin - iun. 28, 2021

În condițiile în care țara cunoaște cel mai puternic val pandemic, Cuba anunță că vaccinul său anti-COVID-19 numit Abdala are o eficacitate de 92,28%.

Spania: a intrat în vigoare legea care autorizează eutanasia

de L. Budin - iun. 25, 2021

Legea care autorizează eutanasia a intrat în vigoare în Spania, făcând din această ţară una dintre puţinele din lume care permit unui pacient cu o boală incurabilă să moară, pentru a pune capăt suferinţei.

Coronavirus: vaccinul CureVac nu îndeplinește deocamdată criteriile pentru autorizare

de L. Budin - iun. 17, 2021

Vaccinul dezvoltat de compania germană de biotehnologie CureVac are o eficacitate de doar 47%, potrivit analizei intermediare a unui studiu clinic de amploare – deci nu întruneşte, încă, criteriile pentru a fi autorizat.

Consiliul Europei dorește consolidarea rolului EMA

de Florentina Ionescu - iun. 16, 2021

Un acord al Consiliului Europei pregătește terenul pentru consolidarea rolului Agenției Europene pentru Medicamente.

Vaccinul Moderna, eficiență de 96% la adolescenții cu vârste între 12 și 17 ani

de Dorina Novac - mai 7, 2021

Moderna a anunțat joi că vaccinul său împotriva COVID-19 este 96% eficient la adolescenţii cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani, conform rezultatelor inițiale ale studiilor clinice.

Vaccinul chinezesc anti-COVID: „revizuire continuă” și șanse de autorizare în UE

de L. Budin - mai 4, 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat lansarea unei proceduri de „revizuire continuă” a vaccinului chinezesc CoronaVac - ceea ce dă undă verde unei eventuale cereri de autorizare în UE.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe