FDA a autorizat administrarea de anticorpi de sinteză dezvoltaţi de AstraZeneca anumitor persoane care nu reacţionează bine, din motive medicale, la vaccinurile anti-COVID.
Anunţul Agenției americane a medicamentului vine după ce compania Pfizer a publicat date din care reiese că doza booster ar putea fi crucială în combaterea variantei Omicron a SARS-CoV-2.
Compania americană de biotehnologie Novavax a depus o cerere de autorizare a vaccinului său împotriva COVID-19 în Uniunea Europeană, a anunţat Agenţia Europeană a Medicamentului.
Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate din Marea Britanie a autorizat antiviralul oral molnupiravir, pentru tratamentul formelor ușoare și moderate de COVID-19.
Organizația Mondială a Sănătății a aprobat pentru utilizare de urgenţă vaccinul Covaxin al unui producător din India.
Agenția americană a medicamentului (FDA) a decis să amâne autorizarea pentru adolescenţi a vaccinului anti-COVID dezvoltat de Moderna, fiindcă vrea să analizeze riscurile de miocardită.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunță începerea evaluării în procedură accelerată a tratamentului anti-COVID sub formă de pastile, produs de laboratorul american Merck.
Grupul farmaceutic Pfizer Inc. şi partenerul său BioNTech SE au transmis Agenţiei Europene pentru Medicamente datele medicale care sprijină utilizarea vaccinului lor anti-COVID la copiii de 5-11 ani.
Laboratorul american Merck a depus la Agenția Medicamentului din SUA, FDA, o cerere de autorizare în regim de urgenţă a medicamentului molnupiravir, care reduce riscul de spitalizare și deces la cazurile de COVID-19.
EMA a primit cererea de autorizare de punere pe piață a medicamentului Regkirona (regdanvimab) pentru tratamentul pacienților cu COVID-19.
Agenția pentru Alimente și Medicamente din Statelor Unite (FDA) a acordat, luni, autorizare definitivă pentru vaccinul împotriva COVID-19 produs de Pfizer, pentru persoanele de peste 16 ani.
Laboratorul franco-austriac Valneva a început demersurile pe lângă autoritățile sanitare britanice, pentru a obține autorizarea vaccinului său anti-COVID-19.
Persoanele infectate cu HIV îşi vor putea dona organele în beneficiul altor persoane care trăiesc cu acest virus, a anunţat Ministerul Sănătăţii din Franţa.
O doză de rapel, în cazul vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de Pfizer/BioNTech, ar permite creșterea gradului de imunizare la cei care au primit deja două doze.
În condițiile în care țara cunoaște cel mai puternic val pandemic, Cuba anunță că vaccinul său anti-COVID-19 numit Abdala are o eficacitate de 92,28%.
Legea care autorizează eutanasia a intrat în vigoare în Spania, făcând din această ţară una dintre puţinele din lume care permit unui pacient cu o boală incurabilă să moară, pentru a pune capăt suferinţei.
Vaccinul dezvoltat de compania germană de biotehnologie CureVac are o eficacitate de doar 47%, potrivit analizei intermediare a unui studiu clinic de amploare – deci nu întruneşte, încă, criteriile pentru a fi autorizat.
Un acord al Consiliului Europei pregătește terenul pentru consolidarea rolului Agenției Europene pentru Medicamente.
Moderna a anunțat joi că vaccinul său împotriva COVID-19 este 96% eficient la adolescenţii cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani, conform rezultatelor inițiale ale studiilor clinice.
Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat lansarea unei proceduri de „revizuire continuă” a vaccinului chinezesc CoronaVac - ceea ce dă undă verde unei eventuale cereri de autorizare în UE.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe