Agenția Europeană pentru Medicamente vine cu noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină în tratamentul sindromului hepatorenal.
În fiecare an, la 1 octombrie, este marcată Ziua europeană de combatere a depresiei, fiind o iniţiativă a Asociaţiei Europene pentru Combaterea Depresiei – European Depression Association – EDA.
Ministrul Investiţiilor şi Proiectelor Europene şi-a exprimat speranţa ca Programul operaţional pentru sănătate să fie aprobat curând de Comisia Europeană.
La 15 septembrie 2022, în marja celei de-a 72-a sesiuni a Comitetului Regional pentru Europa al OMS, s-a desfășurat, la Tel Aviv, Reuniunea dedicată asistenţilor șefi și moașelor șefe din Regiunea Europeană a OMS (GCNOMS Hub).
Comisia Europeană vrea implementarea unor măsuri pentru o mai bună protecție împotriva expunerii la azbest și pentru a asigura un viitor fără azbest.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID de la Moderna, adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.
România implementează „deosebit de dificil” directivele europene privind apele uzate din oraşe şi calitatea apei pentru consumul cetăţenilor, a declarat secretarul de stat Dan Ştefan Chiru.
Screeningul amplificat și superior calitativ este doar unul dintre punctele-cheie ale noii abordări a UE în ceea ce privește depistarea cancerului.
Autoritățile europene au demarat o evaluare a topiramatului și a riscului de apariție a unor tulburări de neurodezvoltare la copiii ale căror mame au luat acest medicament timpul sarcinii.
Există îngrijorări la nivel european cum că utilizarea acestor medicamente cu folcodină ar putea expune populația la riscul de a dezvolta reacții anafilactice.
Agenția Națională de Transplant a oferit detalii despre o prelevare de organe ce a avut loc vineri, 9 septembrie.
În cadrul proiectului Parc Universitar Ştiinţific şi Tehnologic „Novum Forum” se are în vedere construirea unui spital universitar.
Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente a emis un aviz pozitiv pentru autorizarea în UE a boosterului Moderna bivalent împotriva Omicron.
Este posibilă eliminarea epidemiei de variola maimuţei în Europa, au declarat marţi oficiali ai OMS, considerând încurajatoare semnele unei încetiniri a creşterii cazurilor de îmbolnăvire în mai multe ţări europene.
Agenţia de reglementare a medicamentelor din Elveţia, Swissmedic, a anunţat că a autorizat primul vaccin bivalent anti-COVID din această ţară, care va putea fi utilizat ca doză booster.
Seceta din Europa pare să fie cea mai gravă înregistrată în ultimii 500 de ani, a anunţat Comisia Europeană (EC), citând rezultatele unui raport.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a făcut astăzi un anunț important, transmițând astfel condoleanțe familiei Farm. pr. Gheorghe Mateescu.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis în urmă cu câteva zile o informare privind studiile clinice autorizate în România, în 2022.
Injectarea unei doze reduse de ser va permite imunizarea mai multor persoane şi prevenirea unei eventuale penurii de vaccin.
Spikevax (elasomeran), cunoscut anterior ca vaccinul Moderna pentru COVID-19, are acum perioada de valabilitate actualizată.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe