Agenția Europeană pentru Medicamente vine cu noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină în tratamentul sindromului hepatorenal.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID de la Moderna, adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.
Autoritățile europene au demarat o evaluare a topiramatului și a riscului de apariție a unor tulburări de neurodezvoltare la copiii ale căror mame au luat acest medicament timpul sarcinii.
Există îngrijorări la nivel european cum că utilizarea acestor medicamente cu folcodină ar putea expune populația la riscul de a dezvolta reacții anafilactice.
Agenția Națională de Transplant a oferit detalii despre o prelevare de organe ce a avut loc vineri, 9 septembrie.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a făcut astăzi un anunț important, transmițând astfel condoleanțe familiei Farm. pr. Gheorghe Mateescu.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis în urmă cu câteva zile o informare privind studiile clinice autorizate în România, în 2022.
Spikevax (elasomeran), cunoscut anterior ca vaccinul Moderna pentru COVID-19, are acum perioada de valabilitate actualizată.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a publicat recent o informare care se adresează profesioniștilor din domeniul sănătății.
ANMDMR a transmis ieri o informare în atenția profesioniștilor din domeniul sănătății, referitoare la dexmedetomidină.
În Anglia, variola maimuței se transmite de la o persoană la alta, fără ca persoanele să fi avut un istoric de călătorie în țările unde virusul este endemic, arată autoritățile sanitare.
Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România a publicat un anunț important referitor la trecerea în neființă a academicianului profesor doctor farmacist Constantin Mircioiu.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a prezentat o informare transmisă de Agenția Europeană pentru Medicamente profesioniștilor din domeniul Sănătății.
Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat un nou tip de medicament antidiabetic, ce are potențialul de a lupta și împotriva obezității.
Minorii care au întrebări legate de consumul de substanțe psihotrope sau au nevoie de sprijin vor fi îndrumaţi către specialiştii de la Centrelor de Prevenire, Evaluare şi Consiliere Antidrog.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis azi o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a transmis recent noi informații referitoare la siguranța unui medicament pentru profesioniștii din domeniul sănătății.
Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență sau PRAC al Agenției Europene pentru Medicamente a avut o ședință în perioada 4 - 7 aprilie a.c.
A 17-a aniversare a Zilei Naţionale a Transplantului a fost organizată pe15 aprilie, sub auspiciile Ministerului Sănătății, Agenției Naționale de Transplant și Fundației pentru Transplant.
Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat utilizarea în regim de urgență pentru primul dispozitiv care poate detecta COVID-19 în probe de aer din respirație.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe