În luna februarie, Agenția Națională a Medicamentului anunța că deficitul de semaglutidă va continua pe tot parcursul anului 2023.
Canabisul continuă să fie unul dintre cele mai consumate droguri în România, atât de populaţia generală ,cât şi de populaţia şcolară, arată raportul Agenției Naționale Antidrog.
Administrația pentru Alimente și Medicamente – FDA din Statele Unite a aprobat recent un dispozitiv aflat la a patra generație, reîncărcabil, ce are la bază un sistem de neuromodulaţie sacrală.
Patronatul Producătorilor Industriali de Medicamente din România a discutat cu reprezentanții Ministerului Sănătății și ai ANMDMR.
Șeful Secţiei Boli Infecţioase a Spitalului „Victor Babeş” din Timişoara, medicul Virgil Musta, a fost acuzat de Agenţia Naţională de Integritate de conflict de interese administrativ.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a făcut publice astăzi informații cu privire la furtul unor medicamente.
Agenția Europeană pentru Medicamente trage un semnal de alarmă cu privire la terlipresină.
Agenția Națională a Medicamentului oferă detalii despre restrângerea indicației în cazul medicamentului caprelsa (vandetanib).
ANMDMR face precizări despre acetatul de clormadinonă și acetatul de nomegestrol
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis o comunicare directă pentru profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la utilizarea codeinei în combinație cu ibuprofen.
ANMDMR prezintă câteva aspecte importante ale ședinței Comitetului EMA pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență din perioada 28 noiembrie – 1 decembrie.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA recomandă retragerea autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care conțin folcodină de pe piața UE.
Agenția Europeană pentru Medicamente oferă detalii despre stadiul curent al Sistemului Informatic pentru Studii Clinice și despre Implementarea Regulamentului privind Studiile Clinice.
Medicii de familie şi farmaciştii au fost informaţi cu privire la problematica de consum de substanţe psihoactive, pentru corelarea şi adaptarea intervenţiilor medicale.
Ministerul Sănătății a publicat în Transparență decizională un proiect de ordin ce are în vedere Agenția Națională pentru Dezvoltarea Infrastructurii în Sănătate.
Agenţia Europeană de Mediu (AEM) a avertizat că 90.000 de europeni ar putea muri în fiecare an din cauza caniculei, până la sfârşitul acestui secol, dacă nu se iau măsuri.
Compania producătoare atrage atenția asupra unor noi măsuri de minimizare a riscurilor în ceea ce privește medicamentul Imbruvica (ibrutinib).
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România anunță condițiile în care se va desfășura campania globală MedSafetyWeek 2022, în perioada 7-13 noiembrie.
Vaccinul a demonstrat o protecţie mai largă pentru copiii cu vârste fragede şi pentru persoanele de peste 45 de ani, au precizat reprezentanţii EMA.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România a transmis săptămâna trecută o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății cu privire la medicamentul Natpar.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
