Administrația pentru Alimente și Medicamente – FDA din Statele Unite a aprobat recent un dispozitiv aflat la a patra generație, reîncărcabil, ce are la bază un sistem de neuromodulaţie sacrală.
Sistemul informatic va fi interoperabil cu alte sisteme existente în cadrul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, precum şi cu sistemele informatice ale unităţilor medicale.
Patronatul Producătorilor Industriali de Medicamente din România a discutat cu reprezentanții Ministerului Sănătății și ai ANMDMR.
Șeful Secţiei Boli Infecţioase a Spitalului „Victor Babeş” din Timişoara, medicul Virgil Musta, a fost acuzat de Agenţia Naţională de Integritate de conflict de interese administrativ.
În 2023, alături de Elefsina (Grecia) și Veszprém (Ungaria), orașul Timișoara (România) a preluat prestigiosul titlu de Capitală Europeană a Culturii.
Preşedintele Klaus Iohannis a semnat decretul de promulgare a legii pentru aprobarea OUG nr. 92/202, privind regimul deşeurilor.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a făcut publice astăzi informații cu privire la furtul unor medicamente.
Agenția Europeană pentru Medicamente trage un semnal de alarmă cu privire la terlipresină.
Agenția Națională a Medicamentului oferă detalii despre restrângerea indicației în cazul medicamentului caprelsa (vandetanib).
Comisia Europeană salută adoptarea unor noi recomandări ale UE vizând screeningul pentru depistarea cancerului.
ANMDMR face precizări despre acetatul de clormadinonă și acetatul de nomegestrol
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis o comunicare directă pentru profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la utilizarea codeinei în combinație cu ibuprofen.
Substanţele perfluoroalchilate (PFAS) pot avea efecte negative asupra sistemului imunitar, dezvoltării fetusului, a nou-născutului şi asupra nivelului de colesterol, a precizat Comisia Europeană.
ANMDMR prezintă câteva aspecte importante ale ședinței Comitetului EMA pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență din perioada 28 noiembrie – 1 decembrie.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA recomandă retragerea autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care conțin folcodină de pe piața UE.
Agenția Europeană pentru Medicamente oferă detalii despre stadiul curent al Sistemului Informatic pentru Studii Clinice și despre Implementarea Regulamentului privind Studiile Clinice.
Uniunea Europeană adoptă o strategie nouă în domeniul sănătății, la nivel mondial, pentru a îmbunătăți securitatea sanitară la nivel mondial și pentru a asigura o sănătate mai bună pentru toți.
Comisia Europeană salută intrarea în vigoare, ieri, 23 noiembrie, a interdicției privind produsele din tutun încălzit aromatizate.
Conferința ESCAIDE are loc la Stockholm și în format online, în perioada 23-25 noiembrie 2022.
Medicii de familie şi farmaciştii au fost informaţi cu privire la problematica de consum de substanţe psihoactive, pentru corelarea şi adaptarea intervenţiilor medicale.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
