Newsflash

Rezultate căutare « fda »


FDA a autorizat doza booster a vaccinului Pfizer pentru copiii din grupa 12-15 ani

de Dorina Novac - ian. 4, 2022

FDA a autorizat utilizarea celei de-a treia doze a vaccinului anti-COVID Pfizer-BioNTech pentru adolescenţii din grupa de vârstă 12-15 ani.

FDA: testele rapide pot rata Omicron

de Dr. Mariana MINEA - dec. 29, 2022

Reprezentanții Administrației pentru controlul Alimentelor și Medicamentelor din Statele Unite ale Americii au anunțat că testele rapide antigen pot avea o sensibilitate mai mică în depistarea variantei Omicron.

SUA: anticorpi de sinteză în loc de vaccin, pentru pacienții imunodeprimați

de L. Budin - dec. 13, 2021

FDA a autorizat administrarea de anticorpi de sinteză dezvoltaţi de AstraZeneca anumitor persoane care nu reacţionează bine, din motive medicale, la vaccinurile anti-COVID.

FDA autorizează doza booster de vaccin anti-COVID pentru grupa 16-17 ani

de L. Budin - dec. 10, 2021

Anunţul Agenției americane a medicamentului vine după ce compania Pfizer a publicat date din care reiese că doza booster ar putea fi crucială în combaterea variantei Omicron a SARS-CoV-2.

Nou vaccin împotriva Ebola

de Dr. Roxana Dumitriu-Stan - nov. 19, 2021

Universitatea Oxford a început recrutarea participanţilor pentru faza I a studiului privind testarea pe oameni a vaccinului împotriva virusului Ebola, speciile Zair și Sudan.

FDA amână autorizarea vaccinului anti-COVID Moderna pentru adolescenți

de L. Budin - nov. 1, 2021

Agenția americană a medicamentului (FDA) a decis să amâne autorizarea pentru adolescenţi a vaccinului anti-COVID dezvoltat de Moderna, fiindcă vrea să analizeze riscurile de miocardită.

Ochiul leneș și terapia digitală

de Dr. Diana Andronache - oct. 29, 2021

Ambliopia, cunoscută sub numele de „ochi leneș”, reprezintă una dintre cele mai frecvente probleme întâlnite în practica clinică a medicului oftalmolog pediatru.

SUA: vaccinul Pfizer, aviz favorabil pentru copiii de 5-11 ani

de L. Budin - oct. 27, 2021

Un comitet de experți a recomandat Agenției americane a medicamentului FDA să autorizeze vaccinul anti-COVID de la Pfizer-BioNTech pentru copiii cu vârste de 5 -11 ani.

Merck cerere autorizarea în regim de urgență pentru molnupiravir

de L. Budin - oct. 11, 2021

Laboratorul american Merck a depus la Agenția Medicamentului din SUA, FDA, o cerere de autorizare în regim de urgenţă a medicamentului molnupiravir, care reduce riscul de spitalizare și deces la cazurile de COVID-19.

Primul tratament oral anti-COVID

de Dr. Roxana Dumitriu-Stan - oct. 8, 2021

Un studiu clinic în desfășurare a obţinut rezultate bune cu un nou medicament cu administrare orală destinat pacienţilor diagnosticaţi cu COVID-19.

AstraZeneca cere de la FDA autorizarea unui tratament pentru COVID-19 pe bază de anticorpi

de Florentina Ionescu - oct. 6, 2021

Reprezentanții companiei AstraZeneca cer agenției federale pentru hrană și medicamente a Statelor Unite – FDA să autorizeze un tratament cu anticorpi împotriva bolii COVID-19.

Agenția medicamentului din SUA interzice țigările electronice produse de trei companii

de L. Budin - aug. 27, 2021

Țigările electronice şi produsele asociate fabricate de trei companii nu au obţinut autorizaţia din partea Agenţiei medicamentului (Food and Drug Administration, FDA), pentru a putea fi comercializate pe teritoriul Statelor Unite.

Avertisment privind consumul de ivermectină: „Nu sunteți cal, nu sunteți vacă. Serios, opriți-vă.”

de L. Budin - aug. 27, 2021

Tot mai multe intoxicații cu ivermectină sunt semnalate în SUA, din cauza folosirii medicamentului de uz veterinar pe post de tratament anti-COVID. Agenția medicamentului FDA îi îndeamnă pe americani să nu-și mai autoadministreze substanța.

A treia doză de vaccin împotriva COVID-19, autorizată în SUA

de Dorina Novac - aug. 13, 2021

Administraţia pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din Statele Unite a autorizat, joi, a treia doză de vaccin împotriva COVID-19, pentru persoanele care suferă de boli autoimune.

Boala Alzheimer: SUA autorizează un tratament care încetinește declinul cognitiv

de L. Budin - iun. 9, 2021

Autoritățile sanitare americane au autorizat de urgență aducanumab – un anticorp monoclonal care permite încetinirea declinului cognitiv asociat bolii Alzheimer. Eficacitatea sa a fost evaluată în cadrul a trei studii diferite.

FDA a aprobat un tratament pentru cancerul pulmonar

de Dorina Novac - mai 31, 2021

FDA a aprobat Lumakras ca primul tratament pentru pacienții adulți cu cancer pulmonar cu celule mici, ale căror tumori au un tip specific de mutație genetică numită KRAS G12C și care nu s-au vindecat prin alte tratamente.

Gestionarea smart a diabetului zaharat

de Dr. Diana Andronache - mai 28, 2021

FDA a aprobat un dispozitiv de monitorizare a valorilor glicemice, care are avantajul de-a-i ajuta pe pacienţii cu diabet zaharat să-și administreze doza optimă de insulină.

Interferenţa cu dispozitivele medicale

de Dr. Diana Andronache - mai 28, 2021

Telefoanele mobile și ceasurile inteligente trebuie păstrate la o distanţă de cel puţin 6 cm faţă de dispozitivele medicale implantate.

Indicaţie nouă pentru dapagliflozin

de Dr. Diana Andronache - mai 14, 2021

FDA a aprobat recent administrarea de dapadapagliflozin în cazul pacienţilor cu boală renală cronică. Decizia vine în urma publicării rezultatelor studiului DAPA-CKD.

După Canada, SUA aprobă vaccinul Pfizer pentru adolescenți

de L. Budin - mai 11, 2021

Agenția americană a medicamentului, FDA, a anunțat că, în SUA, a fost extinsă autorizația vaccinului Pfizer pentru copiii de 12-15 ani. Se speră că decizia va frâna pandemia și va duce la redeschiderea școlilor.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe