Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat utilizarea vaccinului împotriva COVID-19 Moderna pentru adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România - ANMDMR a preluat un anunț important al Agenției Europene a Medicamentului – EMA referitor la evaluarea utilizării Kineret la pacienții adulți cu COVID-19 cu risc crescut de insuficiență respiratorie severă.
EMA și ECDC îndeamnă populația să se imunizeze și să respecte numărul recomandat de doze de vaccin anti-COVID.
Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) a conchis că nu există dovezi cum că medicamentul Zynteglo poate să provoace leucemie acută mieloidă (LAM).
Agenția Europeană a Medicamentului contraindică utilizarea vaccinului împotriva COVID-19 Janssen la persoanele cu antecedente de sindrom de extravazare capilară.
Agenția Europeană a Medicamentului – EMA a dat recent un comunicat de presă referitor la vaccinul împotriva COVID-19 produs de compania Janssen. EMA amintește că autoritățile de pe teritoriul UE iau măsuri pentru a proteja calitatea acestui vaccin.
EMA a anunţat continuarea evaluării cazurilor de miocardită și pericardită raportate la un număr redus de pacienţi după administrarea vaccinurilor împotriva COVID-19.
Un acord al Consiliului Europei pregătește terenul pentru consolidarea rolului Agenției Europene pentru Medicamente.
Comitetul de siguranță al EMA continuă evaluarea raportărilor de cazuri de miocardită și pericardită apărute la un număr mic de persoane, după imunizarea cu vaccinurile anti-COVID ce folosesc tehnologia ARN mesager.
Comitetul de siguranță al EMA a concluzionat că persoanele diagnosticate anterior cu sindrom de extravazare capilară nu trebuie să se vaccineze cu AstraZeneca.
Agenția Europeană a Medicamentului a demarat evaluarea unei cereri pentru extinderea utilizării vaccinului anti-COVID Moderna cu includerea adolescenților cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani.
După înregistrarea primului deces în Europa provocat de reacţiile adverse ale serului Johnson & Johnson, Belgia a anunţat suspendarea vaccinării împotriva COVID-19 cu acest produs, potrivit Reuters.
EMA a recomandat aprobarea unor linii de producție și umplere suplimentare la locul de fabricație al vaccinului anti-COVID dezvoltat de Pfizer-BioNTech din Puurs, Belgia.
Grupul operativ al EMA pentru pandemia de COVID-19 informează că, în prezent, nu există suficiente dovezi conform cărora corticosteroizii inhalatori sunt benefici pentru persoanele infectate cu SARS-CoV-2.
Agenția Europeană a Medicamentelor a autorizat astăzi, 28 mai 2021, imunizarea anti-COVID a adolescenților cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani cu vaccinul Pfizer-BioNTech.
Agenția Europeană a Medicamentului emite o recomandare referitoare la utilizarea sotrovimab (VIR-7831) pentru tratarea pacienților cu COVID-19.
Agenția Europeană a Medicamentului a emis recomandări actualizate privind apariția cheagurilor de sânge, însoțite de un număr scăzut de trombocite, care pot apărea în urma vaccinării cu AstraZeneca.
EMA a recomandat luni extinderea la 31 de zile, față de cinci zile în prezent, a perioadei de stocare la temperatura frigiderului a vaccinului anti-COVID produs de Pfizer-BioNTech.
Coordonatorul campaniei naţionale de vaccinare împotriva COVID-19, Valeriu Gheorghiţă, a precizat că este posibil ca EMA să acorde, luna viitoare, autorizarea pentru vaccinarea copiilor cu vârste sub 16 ani.
Agenția Europeană a Medicamentului anunță că demarează evaluarea continuă a sotrovimab (VIR-7831) pentru tratarea pacienților cu COVID-19.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe