Newsflash

Rezultate căutare « ema »


EMA recomandă autorizarea condiționată a medicamentului Paxlovid

de Dorina Novac - feb. 1, 2022

În prezent, Paxlovid este autorizat pe întreg teritoriul UE, în urma acordării unei autorizații condiționate de punere pe piață de către Comisia Europeană la 28 ianuarie 2022.

EMA a aprobat medicamentul anti-COVID de la Pfizer

de L. Budin - ian. 28, 2022

Medicamentul Paxlovid e recomandat pacienților adulți care prezintă risc crescut să dezvolte o formă severă de boală.

EMA a început revizuirea medicamentelor care conțin terlipresină

de Dorina Novac - ian. 17, 2022

EMA a început o revizuire a medicamentelor care conțin terlipresină, din cauza unor îngrijorări legate de siguranța pacienților.

EMA a primit cererea de autorizare de punere pe piață a unui medicament anti-COVID

de Dorina Novac - ian. 12, 2022

EMA a demarat evaluarea cererii de autorizare condiționată de punere pe piață a medicamentului antiviral Paxlovid, administrat pe cale orală.

Medicament pentru Alzheimer, respins de EMA

de Dr. Roxana Dumitriu-Stan - dec. 24, 2021

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) nu a aprobat medicamentul aducanumab pentru tratamentul bolii Alzheimer în Europa.

EMA a recomandat treisprezece medicamente noi în vederea aprobării

de Dorina Novac - dec. 22, 2021

Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman a recomandat treisprezece medicamente în vederea aprobării, în cadrul ședinței sale din luna decembrie.

COVID-19: EMA autorizează vaccinul cu tehnologie clasică de la Novavax

de L. Budin - dec. 20, 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vaccinul anti-COVID-19 de la compania americană Novavax, care are la bază o tehnologie clasică în raport cu celelalte seruri aprobate în UE.

Două noi tratamentente anti-COVID, aprobate de EMA

de L. Budin - dec. 20, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat două noi tratamente împotriva COVID-19: tratamentul cu anticorpi monoclonali de la GlaxoSmithKline și un medicament imunosupresor deja autorizat în UE.

Vaccinul Johnson & Johnson poate fi administrat ca doză booster

de Dorina Novac - dec. 15, 2021

EMA a anunţat că vaccinul anti-COVID dezvoltat de Johnson & Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel – booster – dacă au trecut cel puţin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu vârste de peste 18 ani.

Recomandările EMA și ECDC privind schemele de vaccinare heterologă împotriva COVID

de Dorina Novac - dec. 14, 2021

Abordarea de tipul „mix-and-match”, o combinație de seruri diferite, poate fi folosită atât pentru vaccinările inițiale, cât și pentru dozele de rapel.

EMA a început evaluarea accelerată a vaccinului anti-COVID dezvoltat de Valneva

de Dorina Novac - dec. 3, 2021

EMA a anunţat că a demarat examinarea în procedură accelerată a vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania franco-austriacă Valneva, singurul ser cu virus dezactivat.

Vaccinul produs de Pfizer pentru copii, disponibil în UE din 13 decembrie

de Dorina Novac - dec. 2, 2021

Uniunea Europeană va dispune, începând din 13 decembrie, de vaccinuri adaptate pentru copii, care au fost deja aprobate de EMA, a anunţat miercuri preşedinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen.

Chile a aprobat vaccinarea anti COVID pentru copiii cu vârsta de 3 ani și peste

de Florentina Ionescu - nov. 26, 2021

Autoritățile din Chile au anunțat joi că vor să înceapă să vaccineze copiii cu vârsta de 3 ani și peste împotriva infecției cu coronavirusul SARS-CoV-2, după ce au imunizat cu succes aproape 90% din ținta inițială a populației acestei țări.

EMA recomandă vaccinarea copiilor cu vârste între 5 și 11 ani

de Dorina Novac - nov. 26, 2021

Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a anunțat că EMA recomandă administrarea vaccinului Pfizer împotriva COVID-19 pentru copiii cu vârste între 5 și 11 ani.

EMA a emis aviz pozitiv pentru un medicament împotriva COVID-19

de Dorina Novac - nov. 24, 2021

Molnupiravir, medicamentul antiviral oral pentru COVID-19 produs de MSD și Ridgeback a primit aviz pozitiv de la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA).

EMA demarează evaluarea utilizării unui medicament pentru pacienții cu COVID

de Dorina Novac - nov. 23, 2021

EMA evaluează datele disponibile în prezent referitoare la utilizarea Paxlovid, un tratament administrat pe cale orală împotriva COVID-19, dezvoltat de compania Pfizer.

EMA evaluează cererea depusă de Johnson & Johnson pentru doza de rapel

de L. Budin - nov. 23, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că evaluează o cerere depusă de compania Johnson&Johnson, în vederea administrării dozei de rapel, în cazul vaccinului său anti-COVID.

EMA evaluează un alt tratament care previne formele severe de COVID-19

de L. Budin - nov. 19, 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy (sotrovimab), care poate preveni formele grave de COVID-19.

EMA dă undă verde pentru două noi terapii împotriva COVID-19

de Dorina Novac - nov. 12, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a emis, joi, un aviz pozitiv cu privire la două tratamente împotriva COVID-19.

EMA a început evaluarea utilizării vaccinului Moderna la copiii cu vârste între 6 și 11 ani

de Dorina Novac - nov. 11, 2021

EMA a demarat evaluarea unei cereri pentru extinderea utilizării vaccinului împotriva COVID-19 al companiei Moderna, cu includerea copiilor cu vârste cuprinse între 6 și 11 ani.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe