Newsflash

Rezultate căutare « ema%20agentie »


Alergii severe, printre efectele adverse ale vaccinului anti-COVID de la Novavax

de L. Budin - iul. 15, 2022

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că a identificat reacţii alergice severe, printre efectele secundare ale vaccinului anti-COVID-19 de la compania Novavax.

EMA recomandă noi măsuri de reducere la minimum a riscului de meningiom

de Dorina Novac - iul. 12, 2022

Comitetul EMA pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență a recomandat noi măsuri de reducere la minimum a riscului de meningiom.

ECDC/EMA recomandă a doua doză booster pentru persoanele vulnerabile

de L. Budin - iul. 11, 2022

În contextul noului val pandemic din Europa, ECDC și EMA recomandă autorităților sanitare să ia în considerare a doua doză booster pentru persoanele cu vârste între 60 și 79 de ani.

Boosterul specific Omicron ar putea creşte nivelul de protecţie

de Dorina Novac - iul. 4, 2022

Vaccinurile anti-COVID modificate pentru a include varianta Omicron pot îmbunătăți nivelul de protecție atunci când sunt utilizate ca doză de rapel, au declarat, vineri, EMA și alte autorități de reglementare în domeniul sănătății la nivel mondial.

EMA recomandă autorizarea vaccinului anti-COVID produs de Valneva

de Dorina Novac - iun. 24, 2022

Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat, joi, autorizarea vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania farmaceutică franco-austriacă Valneva pentru piaţa europeană.

EMA recomandă retragerea autorizațiilor la medicamentele cu amfepramonă

de Dorina Novac - iun. 15, 2022

Comitetul de farmacovigilență al EMA a recomandat retragerea la nivel UE a autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele recomandate în obezitate care conțin amfepramonă.

A treia doză de ser de la AstraZeneca, aprobată pentru administrare în UE

de L. Budin - mai 23, 2022

Compania farmaceutică AstraZeneca a anunţat că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi, în Uniunea Europeană.

Valproat: despăgubiri pentru efecte adverse

de Dr. Roxana Dumitriu-Stan - mai 20, 2022

Peste 400.000 de euro vor fi plătiţi ca despăgubiri unei familii al cărei copil a dezvoltat autism și malformaţii fizice după ce mama sa a primit în sarcină valproat, pentru tratamentul epilepsiei.

Medicamentul Defitelio nu trebuie utilizat pentru a preveni boala veno-ocluzivă

de Florentina Ionescu - mai 16, 2022

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a prezentat o informare transmisă de Agenția Europeană pentru Medicamente profesioniștilor din domeniul Sănătății.

Vaccinurile împotriva Omicron ar putea primi aprobarea UE până în toamnă

de Dorina Novac - mai 6, 2022

Vaccinurile care vizează în mod special varianta Omicron ar putea primi aprobarea UE până cel târziu la sfârşitul lunii septembrie, a anunţat joi Agenţia Europeană a Medicamentului.

Nu există relație de cauzalitate între vaccinurile COVID și hepatita autoimună

de Florentina Ionescu - apr. 20, 2022

Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență sau PRAC al Agenției Europene pentru Medicamente a avut o ședință în perioada 4 - 7 aprilie a.c.

EMA: vaccinul spaniol eficient împotriva Omicron, în procedură de examinare

de L. Budin - mar. 30, 2022

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a lansat procedura de examinare a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania spaniolă HIPRA.

EMA suspendă procedura de autorizare a vaccinului rusesc Sputnik V

de Dorina Novac - mar. 18, 2022

Procedura de aprobare de către EMA a vaccinului rusesc anti-COVID Sputnik V a fost suspendată pe termen nedefinit din cauza lipsei de contacte cu oficialii din Rusia.

Dexmedetomidina, risc crescut de mortalitate la pacienții de 65 de ani din secțiile ATI

de Florentina Ionescu - mar. 15, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a oferit recent noi informații referitoare la siguranța unui medicament.

EMA aprobă vaccinul Moderna pentru copiii cu vârsta între 6 şi 11 ani

de Dorina Novac - mar. 4, 2022

Agenţia Europeană pentru Medicamente - EMA a anunțat joi că a autorizat vaccinul Moderna împotriva coronavirusului pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani.

Regulamentul privind mandatul prelungit al EMA devine aplicabil

de Dorina Novac - mar. 4, 2022

Regulamentul privind consolidarea rolului EMA în ceea ce privește pregătirea pentru situații de criză în domeniul medicamentelor și al dispozitivelor medicale și gestionarea acestora a devenit aplicabil începând de marți, 1 martie.

A fost aprobat boosterul Pfizer pentru adolescenţi şi vaccinul Moderna la copii de 6-11 ani

de Dorina Novac - feb. 25, 2022

Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat joi că a autorizat folosirea dozelor de rapel (booster) ale vaccinului Pfizer-BioNTech COVID-19 pentru copiii cu vârsta de 12 ani şi peste.

EMA începe reevaluarea siguranței inhibitorilor JAK

de Dorina Novac - feb. 15, 2022

Comitetul EMA pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență reevalueză siguranța inhibitorilor kinazei Janus (JAK,) utilizați în tratarea mai multor afecțiuni inflamatorii cronice.

Minori vaccinați din greșeală cu Moderna, în loc de Pfizer

de L. Budin - feb. 7, 2022

Mai mulți copii belgieni de 7 -12 ani au primit din greșeală vaccinul produs de Moderna, pe care Agenţia Europeană pentru Medicamente nu l-a autorizat încă pentru această categorie de vârstă.

Evaluări privind efectuarea de studii clinice la Synchron Research Services, India

de Dorina Novac - feb. 3, 2022

EMA a demarat evaluarea medicamentelor pentru care au fost efectuate studii clinice la Synchron Research Services, o organizație de cercetare prin contract cu sediul în Ahmedabad, India.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe