Newsflash

Rezultate căutare « ema agentie »


EMA: ivermectina NU se utilizează în prevenirea sau tratamentul COVID-19

de Florentina Ionescu - mar. 23, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente subliniază încă o dată recomandarea sa, și anume să nu se utilizeze ivermectina în prevenirea sau tratamentul COVID-19 în afara studiilor clinice randomizate.

Verdictul EMA: vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca este sigur și eficient

de Florentina Ionescu - mar. 19, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit o nouă concluzie privind folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania AstraZeneca împreună cu Universitatea Oxford.

Vaccinul AstraZeneca, investigat de EMA

de Dr. Alina SIMACHE - mar. 19, 2021

Rezultatele unei evaluări preliminare realizate de EMA arată că nu au fost identificate probleme specifice cu lotul vaccinului AstraZeneca asociat apariţiei unor evenimente tromboembolice post-vaccinare.

Sputnik V cucerește Europa chiar dacă nu este autorizat?

de Dorina Novac - mar. 18, 2021

Mai multe țări din Europa folosesc deja vaccinul rusesc Sputnik V împotriva COVID, chiar dacă nu este autorizat în UE. După Ungaria și Slovacia, și Grecia recunoaște serul rusesc.

EMA a declanșat procedura de reevaluare a medicamentului Zynteglo

de Dorina Novac - mar. 17, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a declanșat procedura de reevaluare a medicamentului Zynteglo, folosit pentru terapie genică și indicat pentru tratamentul beta-talasemiei, o afecțiune rară a sângelui.

EMA: Beneficiile vaccinului AstraZeneca depășesc riscurile

de Florentina Ionescu - mar. 16, 2021

Comitetul de siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente (Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență - PRAC) continuă să evalueze vaccinul COVID-19 al companiei AstraZeneca și evenimentele tromboembolice.

România continuă vaccinarea cu serul de la AstraZeneca

de Dorina Novac - mar. 16, 2021

Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a anunțat că în România va continua campania de imunizare cu toate vaccinurile autorizate în momentul de faţă la nivel european.

EMA: 22 de evenimente tromboembolice la 3 milioane de oameni cu vaccinul AstraZeneca

de Florentina Ionescu - mar. 12, 2021

Referitor la vaccinul COVID-19 produs de AstraZeneca, Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență a transmis o opinie preliminară cu privire la faptul că nu se suspectează existența unei probleme la lotul vaccinului utilizat în Austria (ABV5300).

EMA demarează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesemivab

de Dorina Novac - mar. 12, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente demarează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesemivab, dezvoltați de Eli Lilly pentru tratamentul COVID-19.

România suspendă temporar administrarea unui lot AstraZeneca

de Dorina Novac - mar. 12, 2021

Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a anunțat că lotul ABV2856 este oprit de la vaccinare şi înlocuit cu doze din alt lot de la AstraZeneca.

Vaccin anti-COVID sub formă de spray nazal, dezvoltat de cercetătorii finlandezi

de Dorina Novac - mar. 11, 2021

O echipă de cercetători finlandezi a anunțat că un vaccin împotriva COVID-19 sub formă de spray nazal, bazat pe tehnologia de transfer genic, poate fi adaptat împotriva noilor variante de coronavirus.

EMA: Bamlanivimab şi etesevimab pot fi utilizați împreună pentru tratamentul COVID

de Dorina Novac - mar. 8, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a precizat că bamlanivimab și etesevimab pot fi utilizați împreună la pacienți care nu necesită oxigenoterapie și prezintă un risc crescut de acutizare a COVID.

EMA anunță că evaluează regdanvimab în tratamentul COVID-19

de Florentina Ionescu - mar. 8, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente evaluează în perioada aceasta regdanvimab în tratamentul COVID-19, pentru a sprijini deciziile naționale referitoare la utilizarea acestui medicament înainte de a fi autorizat.

EMA a demarat evaluarea continuă a vaccinului Sputnik V

de Florentina Ionescu - mar. 5, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente anunță că demarează evaluarea continuă a vaccinului împotriva COVID-19 Sputnik V.

EMA a început analizarea medicamentului Regdanvimab pentru tratamentul COVID

de Dorina Novac - feb. 25, 2021

Agenţia Europeană pentru Medicamente a început evaluarea în timp real a tratamentului împotriva COVID-19 cu Regdanvimab, cunoscut și sub denumirea de CT-P59. Acesta este un medicament cu anticorpi monoclonali, dezvoltat de o companie farmaceutică din Coreea de Sud.

EMA evaluează utilizarea remdesivir la pacienții cu COVID-19 care nu au nevoie de oxigen

de Florentina Ionescu - feb. 23, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că demarează evaluarea utilizării Veklury (remdesivir) la pacienții cu COVID-19 care nu necesită oxigenoterapie.

EMA a primit cerere pentru autorizarea condiționată a unui vaccin anti-COVID de la Janssen

de Florentina Ionescu - feb. 19, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a primit recent o cerere în vederea autorizării condiționate de punere pe piață a vaccinului COVID-19 de la compania Janssen.

Vaccinul Johnson&Johnson ar putea fi autorizat în prima parte a lunii martie

de Dorina Novac - feb. 18, 2021

Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a precizat că vaccinul Johnson&Johnson ar putea fi autorizat în prima parte a lunii martie.

EMA: Vor fi reevaluate medicamentele care conțin amfepramonă

de Florentina Ionescu - feb. 17, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a declanșat procedura de reevaluare a medicamentelor care conțin amfepramonă, potrivit unui anunț de pe site-ul ANMDMR.

EMA evaluează datele privind utilizarea anticorpilor monoclonali pentru COVID-19

de Dorina Novac - feb. 9, 2021

Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman evaluează datele disponibile referitoare la patru anticorpi monoclonali pentru tratarea pacienților cu coronavirus care nu necesită supliment de oxigen și care prezintă un risc crescut de a dezvolta COVID-19 sever.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe