Newsflash

Rezultate căutare « ema agentie »


Recomandarea EMA privind utilizarea sotrovimab pentru tratamentul COVID

de Dorina Novac - mai 25, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului emite o recomandare referitoare la utilizarea sotrovimab (VIR-7831) pentru tratarea pacienților cu COVID-19.

EMA: Rapelul cu AstraZeneca, contraindicat persoanelor cu tulburări de coagulare

de Dorina Novac - mai 24, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a emis recomandări actualizate privind apariția cheagurilor de sânge, însoțite de un număr scăzut de trombocite, care pot apărea în urma vaccinării cu AstraZeneca.

Vaccinurile Pfizer-BioNTech pot fi ținute la frigider timp de o lună

de Dorina Novac - mai 18, 2021

EMA a recomandat luni extinderea la 31 de zile, față de cinci zile în prezent, a perioadei de stocare la temperatura frigiderului a vaccinului anti-COVID produs de Pfizer-BioNTech.

EMA ar putea autoriza vaccinarea anti-COVID a copiilor sub 16 ani din luna iunie

de Dorina Novac - mai 14, 2021

Coordonatorul campaniei naţionale de vaccinare împotriva COVID-19, Valeriu Gheorghiţă, a precizat că este posibil ca EMA să acorde, luna viitoare, autorizarea pentru vaccinarea copiilor cu vârste sub 16 ani.

EMA analizează un nou tratament împotriva COVID-19

de Dorina Novac - mai 11, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului anunță că demarează evaluarea continuă a sotrovimab (VIR-7831) pentru tratarea pacienților cu COVID-19.

EMA analizează legătura dintre o boală neurologică rară și vaccinul AstraZeneca

de Dorina Novac - mai 10, 2021

EMA analizează rapoartele privind o tulburare rară de degenerare a nervilor la persoanele care au primit vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca și a solicitat companiei date noi despre potențialele efecte secundare.

EMA a început evaluarea utilizării Olumiant la pacienții cu COVID care necesită oxigenoterapie

de Dorina Novac - mai 6, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a demarat evaluarea unei cereri pentru extinderea utilizării Olumiant pentru a include tratamentul pacienților internați cu COVID, cu vârsta de 10 ani și peste, care necesită oxigenoterapie.

Vaccinul chinezesc anti-COVID: „revizuire continuă” și șanse de autorizare în UE

de L. Budin - mai 4, 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat lansarea unei proceduri de „revizuire continuă” a vaccinului chinezesc CoronaVac - ceea ce dă undă verde unei eventuale cereri de autorizare în UE.

OMS și EMA inspectează producția vaccinului Sputnik

de L. Budin - apr. 22, 2021

De la jumătatea lui mai și până la începutul lui iunie, specialiști ai Organizației Mondiale a Sănătății și ai Agenției Europene a Medicamentului vor continua, într-o nouă etapă, evaluarea vaccinului rusesc Sputnik V.

Concluziile EMA despre apariția cheagurilor de sânge după vaccinarea cu Johnson&Johnson

de Dorina Novac - apr. 22, 2021

Apariţia unor cazuri foarte rare de formare de cheaguri de sânge trebuie inclusă în informațiile despre vaccinul anti-COVID produs de compania americană Johnson&Johnson, a precizat Agenţia Europeană a Medicamentului.

EMA: Vaccinul anti-COVID Johnson&Johnson este sigur și eficient

de Dorina Novac - apr. 21, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a precizat că vaccinul împotriva COVID-19 produs de compania americană Johnson&Johnson este sigur și eficient, dar și că beneficiile depășesc riscurile.

EMA accelerează evaluarea vaccinului anti-COVID Johnson&Johnson

de Dorina Novac - apr. 15, 2021

Comitetul de siguranță al Agenției Europene a Medicamentului (PRAC) evaluează cazurile foarte rare de cheaguri de sânge cu caracteristici neobișnuite, care au fost raportate în Statele Unite ale Americii, în urma vaccinării cu vaccinul COVID-19 Janssen.

EMA, concluzii despre apariția cheagurilor de sânge după vaccinarea cu AstraZeneca

de Dorina Novac - apr. 12, 2021

Apariţia unor cazuri foarte rare de formare de cheaguri de sânge trebuie inclusă în informațiile despre vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca, a precizat Agenţia Europeană a Medicamentului.

EMA examinează vaccinul Johnson & Johnson pentru efecte secundare rare

de L. Budin - apr. 9, 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul Johnson & Johnson, pentru posibile efecte secundare rare, cu tromboze.

EMA: posibilă legătură între vaccinul AstraZeneca și rarele tulburări de coagulare

de L. Budin - apr. 7, 2021

Experții Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) au concluzionat că neobișnuitele cheaguri de sânge, însoțite de un nivel scăzut de trombocite, ar trebui să fie considerate ca efecte secundare foarte rare produse de vaccinul AstraZeneca.

Un reprezentant EMA confirmă legătura dintre vaccinul AstraZeneca și cazurile cu tulburări de coagulare

de L. Budin - apr. 6, 2021

Un reprezentant al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) a confirmat existenţa unei legături între vaccinul AstraZeneca anti-COVID şi cazurile rare, observate după administrarea serului, cu formarea cheagurilor de sânge, asociat cu un număr scăzut de trombocite.

EMA: ce trebuie să conțină vaccinul gripal pentru sezonul 2021-2022

de Florentina Ionescu - apr. 6, 2021

În cazul în care vă întrebați ce tulpini ar trebui să fie incluse în vaccinurile pentru gripa sezonieră de anul acesta (sezonul 2021-2022), Agenția Europeană pentru Medicamente are deja un răspuns.

Date actualizate de la EMA despre evaluarea cazurilor de cheaguri sanguine și vaccinul COVID

de Florentina Ionescu - mar. 29, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit recent date actualizate privind evaluarea, aflată în desfășurare, a cazurilor de cheaguri sanguine apărute la persoane care au făcut vaccinul COVID-19 de la compania AstraZeneca.

EMA: ivermectina NU se utilizează în prevenirea sau tratamentul COVID-19

de Florentina Ionescu - mar. 23, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente subliniază încă o dată recomandarea sa, și anume să nu se utilizeze ivermectina în prevenirea sau tratamentul COVID-19 în afara studiilor clinice randomizate.

Verdictul EMA: vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca este sigur și eficient

de Florentina Ionescu - mar. 19, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit o nouă concluzie privind folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania AstraZeneca împreună cu Universitatea Oxford.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe