Newsflash

Rezultate căutare « ema agentie »


EMA: nu există legătură între gândurile suicidare și medicamentele pentru slăbit

de L. Budin - apr. 15, 2024

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a analizat rezultatele unui studiu de mare amploare din SUA şi a efectuat o cercetare proprie, cu rezultate asemănătoare.

EMA a avizat prima monoterapie orală pentru adulţii cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă

de Magdalena Tănăsescu - apr. 9, 2024

Acordarea autorizaţiei europene de introducere pe piaţă pentru Fabhalta, prima monoterapie orală pentru adulţii cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN), a fost aprobată de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA).

Forum Farmacist.ro: Noi medicamente de uz uman autorizate, vaccinarea anti-HPV și multe mituri demontate

de Florentina Ionescu - feb. 23, 2024

A doua zi a manifestării științifice Forum Farmacist.ro, organizată de MedicHub Media, a însumat numeroase teme extrem de interesante.

CDC vrea să renunțe la recomandările privind izolarea de cinci zile în caz de COVID

de L. Budin - feb. 14, 2024

Agenţia americană din domeniul sănătăţii publice intenţionează să le recomande persoanelor care sunt testate pozitiv cu COVID-19 să decidă singure când să pună capăt perioadei de izolare, în funcţie de simptome.

Raport EMA: medicamente recomandate pentru uz uman, în 2023

de Florentina Ionescu - ian. 17, 2024

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a dat publicității în 16 ianuarie a.c. un raport cu cele mai importante informații despre medicamente aprobate în anul 2023.

EMA a publicat un plan de lucru pentru inteligența artificială (IA) până în 2028

de Magdalena Tănăsescu - ian. 11, 2024

Un plan de lucru privind inteligența artificială (IA) pentru a ghida utilizarea IA în reglementarea în domeniul medicamentului a fost publicat de EMA și Șefii Agențiilor Medicamentului (HMA).

EMA, aviz pozitiv pentru un tratament împotriva bolii somnului

de L. Budin - dec. 20, 2023

Avizul a fost emis pentru tratamentul care se poate administra la adulţi şi la copiii cu vârsta de peste şase ani, aflaţi atât în prima cât şi în a doua fază a bolii.

EMA recomandă măsuri pentru a minimiza riscul de reacții adverse grave la pseudoefedrină

de Magdalena Tănăsescu - dec. 14, 2023

Este vorba de medicamentele care conțin pseudoefedrină, pentru a minimiza riscul de sindrom de encefalopatie reversibilă posterioară (PRES) și de sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă (RCVS).

Norme revizuite în transparența pentru Sistemul Informatic pentru Studii Clinice

de Florentina Ionescu - oct. 31, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a adoptat normele revizuite privind transparența în publicarea informațiilor din studiile clinice transmise prin intermediul Sistemului Informatic pentru Studii Clinice (CTIS).

Noul vaccin monovalent anti-COVID, aprobat de EMA

de Dr. Mariana MINEA - sept. 8, 2023

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat, la începutul săptămânii trecute, noul vaccin monovalent produs de Pfizer și BioNTech.

EMA recomandă noi măsuri pentru evitarea expunerii la topiramat în sarcină

de Florentina Ionescu - sept. 5, 2023

Comitetul de Evaluare a Riscurilor și Farmacovigilență din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente recomandă noi măsuri pentru a evita expunerea în timpul sarcinii la medicamente care conțin topiramat.

EMA: Primul vaccin VSR pentru a proteja sugarii de până la 6 luni și adulții vârstnici

de Florentina Ionescu - aug. 21, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente a recomandat acordarea unei autorizații de punere pe piață în Uniunea Europeană pentru Abrysvo, un vaccin de protecție împotriva bolilor cauzate de virusul respirator sincițial (VSR).

EMA evaluează medicamentele pentru care s-au făcut studii clinice la Synapse Labs

de Florentina Ionescu - iul. 26, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente a demararat o evaluare privind efectuarea de studii clinice la Synapse Labs Pvt. Ltd, India.

Proiect de document explicativ despre oportunitățile și riscurile IA în domeniul medicamentului

de Florentina Ionescu - iul. 24, 2023

Agenția Națională a Medicamentului prezintă noi informații despre un document explicativ al EMA referitor la utilizarea inteligenței artificiale pe parcursul ciclului de viață al medicamentelor.

Agenție ONU: SIDA ar putea fi eradicată la nivel mondial în doar câţiva ani

de Magdalena Tănăsescu - iul. 14, 2023

SIDA ar putea fi eradicată până în 2030 la nivel mondial, dacă guvernele statelor vor da dovadă de voinţă politică pentru a investi în măsuri de prevenţie şi în tratament nediscriminatoriu, reiese dintr-un raport al UNAIDS.

EMA investighează medicamentele Ozempic și Saxenda, după ce au fost raportate cazuri de intenții sinucigașe

de Magdalena Tănăsescu - iul. 13, 2023

Medicamentul pentru diabet Ozempic și tratamentul pentru pierderea în greutate Saxenda de la Novo Nordisk sunt investigate de EMA, după ce în Islanda au fost semnalate cazuri de intenții sinucigașe.

Se retrage autorizația de punere pe piață a medicamentului molnupiravir

de Florentina Ionescu - iul. 11, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a transmis recent că se retrage autorizația de punere pe piață a medicamentului Lagevrio (molnupiravir).

EMA refuză să acorde autorizația de punere pe piață pentru Albrioza

de Florentina Ionescu - iul. 6, 2023

Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România a transmis o informare din partea Agenției Europene pentru Medicamente cu privire la medicamentul Albrioza.

IARC ar putea include aspartamul pe lista substanțelor potențial cancerigene

de L. Budin - iun. 30, 2023

Luna viitoare, unul dintre cei mai cunoscuți îndulcitori artificiali din lume ar putea să fie declarat „potențial cancerigen”, de către un important organism sanitar internațional.

Cabazitaxel Accord 20 mg/ml are risc de erori de medicație

de Florentina Ionescu - mar. 17, 2023

Medicamentul Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă are, potrivit unei informări transmise de ANMDMR, risc de erori de medicație și de confuzie cu medicamentul Jevtana (60 mg/1,5 ml) concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe