Două noi studii realizate de cercetătorii de la Universitatea Queensland din Australia au descoperit o serie de dovezi care au potenţialul de a duce la dezvoltarea unor tratamente viabile şi, în cele din urmă, la vindecarea SLA.
Asociația Română de Educație în Alergii și Asociația „Din grijă pentru copii” celebrează Ziua mondială a astmului printr-un eveniment caritabil organizat la Galeriile Artmark.
Compania farmaceutică americană Biogen a anunţat că a obţinut în Statele Unite o autorizare anticipată privind lansarea pe piaţă a medicamentului său Qalsody.
Organizat între 6 și 9 iulie, evenimentul combină distracția și descoperirea naturii cu explorarea culturii locale prin gastronomie, muzică și povești specifice regiunii Oltenia de sub Munte.
Patru medici români se reunesc vineri, 28 aprilie, ca să explice mai bine imunodeficiențele primare pacienților și celor care îi îngrijesc.
Anul acesta, Maratonul Nisipului INFINITRUN are o nouă locație de start: plaja Zoom Beach din Constanța.
În perioada aprilie – noiembrie, pacienții cu SMA și familiile lor se bucură de cinci întâlniri online cu specialiști în logopedie, terapie ocupațională, nutritiție, pneumologie/respirație și neurologie.
Asociația Română de Hemofilie a transmis ieri un mesaj, pentru a marca Ziua Internaţională a Hemofiliei.
Recent, președintele Asociației Naționale a Hemofilicilor din România, Nicolae Oniga, s-a stins din viață. Rolul de conducere al asociației a fost preluat de Valentin Brabete.
Asociația Suport pentru Educație și Sănătate lansează campania de informare legată de prevenirea bolilor oculare degenerative. Cetățenii sunt încurajați să meargă anual la medicul oftalmolog.
Asociația Română de Hemofilie și portalul Hemofilie.ro se pregătesc pentru marcarea acestui moment special și în 2023 – Ziua Mondială a Hemofiliei.
Prin programul „Iubește Mișcarea”, ANHR dorește să sprijine membrii comunității pacienților cu hemofilie, boala von Willebrand și a altor tulburări de cogulare rare prin sprijinirea participării acestora în programe de recuperare medicală – fizio-kinetoterapie.
Deși există adulți cu autism, societatea nu pare să le ofere sprijinul adecvat. Ignorarea nevoilor lor poate duce la costuri sociale și medicale semnificative, arată asociația NIA.
Peste 400 de persoane cu afecţiuni grave – majoritatea copii – au fost salvate în ultimii trei ani datorită zborurilor medicale organizate de Asociaţia Blondie, peste hotare, către clinici renumite din Europa.
Asociația Prematurilor a donat un ventilator și un umidificator, care sunt deja funcționale în secția de terapie intensivă neonatală a maternității din oraș.
Vineri, 24 martie, va avea loc un eveniment dedicat „Purple Day”, zilei de conștientizare asupra epilepsiei. Tema este stigmatizarea persoanelor cu epilepsie.
Președintele Colegiului Medicilor din România, prof. dr. Daniel Coriu, a transmis un mesaj emoționant după aflarea veștii că președintele Asociației Naționale a Hemofilicilor din România s-a stins din viață.
Asociația Națională a Hemofilicilor din România a anunțat ieri trecerea în neființă a lui Nicolae Oniga. Acesta a fost cofondator și președintele acestei asociații.
Cartea ,,Fiul meu, eroul meu”, scrisă de Philippe Idiartegaray, tatăl unui băiat din Franța cu sindromul Prader-Willi, este o mărturie sinceră, nu lipsită de umor, despre emoție și acceptare.
Spitalele Filantropia și „Dr. I. Cantacuzino” din București vor avea un spațiu de suport pentru mamele care au născut un copil care nu a supraviețuit.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe