Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență – PRAC, al Agenției Europene pentru Medicamente, oferă clarificări în ceea ce privește un efect al vaccinurilor împotriva COVID-19.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis recent o informare pentru medici, atrăgând atenția asupra unui risc de reacții la medicamente cu etopozidă.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România - ANMDMR a publicat recent o informare directă cu privire la retinoizii cu administrare orală.
Ministerul Sănătății a demarat procedura pentru Digitalizarea Sistemului de Raportare a stocurilor de medicamente, reformă majoră finanțată prin PNRR.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a adoptat normele revizuite privind transparența în publicarea informațiilor din studiile clinice transmise prin intermediul Sistemului Informatic pentru Studii Clinice (CTIS).
Asociația Română a Producătorilor de medicamente fără prescripție, suplimente alimentare și dispozitive medicale (RASCI) a organizat astăzi, la București, o conferință.
Comitetul de Evaluare a Riscurilor și Farmacovigilență din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente recomandă noi măsuri pentru a evita expunerea în timpul sarcinii la medicamente care conțin topiramat.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a anunțat că în data de 26 iulie a.c. a fost publicată ultima actualizare a Listei comune a testelor antigen COVID-19 a Uniunii Europene.
Agenția Europeană pentru Medicamente a demararat o evaluare privind efectuarea de studii clinice la Synapse Labs Pvt. Ltd, India.
Agenția Națională a Medicamentului prezintă noi informații despre un document explicativ al EMA referitor la utilizarea inteligenței artificiale pe parcursul ciclului de viață al medicamentelor.
Într-o comunicare directă către profesioniștii din sănătate, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România trage un semnal de alarmă cu privire la fluorochinolone administrate sistemic și inhalator.
Există un deficit de aprovizionare cu Pazenir (paclitaxel legat de albumină sub formă de nanoparticule) 5 mg/ml pulbere pentru dispersie perfuzabilă, anunță ANMDMR.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România asigură populația că vitamina C de la compania Zentiva este în continuare disponibilă.
Medicamentul Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă are, potrivit unei informări transmise de ANMDMR, risc de erori de medicație și de confuzie cu medicamentul Jevtana (60 mg/1,5 ml) concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă.
Inspectorii Agenției au constatat fabricarea şi comercializarea de medicamente fără autorizaţie de punere pe piaţă, printr-un proces de producție care nu era validat, a spus președintele ANMDMR.
Potrivit ANMDMR, medicamentele care conțin amfepramonă nu vor mai fi disponibile în Uniunea Europeană (UE), deoarece autorizațiile de punere pe piață ale acestor medicamente au fost retrase.
În luna februarie, Agenția Națională a Medicamentului anunța că deficitul de semaglutidă va continua pe tot parcursul anului 2023.
Agenția Națională a Medicamentului a transmis o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la medicamentul tolperison.
Actul normativ, care a fost adoptat iniţial de Senat şi de Camera Deputaţilor în 2022, a fost reexaminat la cererea preşedintelui Klaus Iohannis.
ANMDMR a publicat recent o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la medicamentul onasemnogen abeparvovec.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe