Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a publicat recent o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la Insuman Rapid.
Medicamentul Trisenox (trioxid de arsen) are risc de erori de medicație din cauza introducerii concentrației de 2 mg/ml, atrage atenția ANMDMR.
Agenția Națională a Medicamentului anunță că există în continuare un deficit de aprovizionare în ce privește medicamentul Ozempic (semaglutidă) soluție injectabilă.
În curând vor fi disponibile alte patru molecule noi pentru cancere cu procent mic de incidență în diverse localizări, potrivit specialiștilor.
Patronatul Producătorilor Industriali de Medicamente din România a discutat cu reprezentanții Ministerului Sănătății și ai ANMDMR.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a făcut publice astăzi informații cu privire la furtul unor medicamente.
Agenția Europeană pentru Medicamente trage un semnal de alarmă cu privire la terlipresină.
Agenția Națională a Medicamentului oferă detalii despre restrângerea indicației în cazul medicamentului caprelsa (vandetanib).
ANMDMR face precizări despre acetatul de clormadinonă și acetatul de nomegestrol
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis o comunicare directă pentru profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la utilizarea codeinei în combinație cu ibuprofen.
ANMDMR prezintă câteva aspecte importante ale ședinței Comitetului EMA pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență din perioada 28 noiembrie – 1 decembrie.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA recomandă retragerea autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care conțin folcodină de pe piața UE.
Agenția Europeană pentru Medicamente oferă detalii despre stadiul curent al Sistemului Informatic pentru Studii Clinice și despre Implementarea Regulamentului privind Studiile Clinice.
Compania producătoare atrage atenția asupra unor noi măsuri de minimizare a riscurilor în ceea ce privește medicamentul Imbruvica (ibrutinib).
Într-o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății de luna aceasta, ANMDMR atrage atenția că Xalkori (crizotinib) dă tulburări vizuale.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România anunță condițiile în care se va desfășura campania globală MedSafetyWeek 2022, în perioada 7-13 noiembrie.
Compania care produce levotiroxină (Euthyrox) a fost pusă sub acuzare recent pentru „înșelăciune în formă agravată”.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România a transmis săptămâna trecută o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății cu privire la medicamentul Natpar.
Agenția Europeană pentru Medicamente vine cu noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină în tratamentul sindromului hepatorenal.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis azi o comunicare direct către profesioniștii din domeniul sănătății.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe