Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat lansarea unei proceduri de „revizuire continuă” a vaccinului chinezesc CoronaVac - ceea ce dă undă verde unei eventuale cereri de autorizare în UE.
Decizia Comitetului EMA pentru medicamente de uz uman de a începe revizuirea continuă se bazează pe rezultatele preliminare ale studiilor de laborator şi ale studiilor clinice, se arată într-un comunicat preluat de AFP și dpa, și citat de Agerpres.
Este clar faptul că vaccinul stimulează producţia de anticorpi împotriva coronavirusului şi, prin urmare, poate fi eficient împotriva COVID-19, a arătat Comitetul.
Nu se ştie cât va dura procesul de revizuire al CoronaVac, produs de compania Sinovac, dar vaccinul a prezentat până acum, în cadrul studiilor, rate de eficacitate de 50-90%. Este autorizat la ora actuală în China, Indonezia, Brazilia şi Turcia.
Compania producătoare arată că peste 200 de milioane de doze de vaccin Sinovac au fost livrate în toată lumea.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
