Compania americană de biotehnologie Novavax a depus o cerere de autorizare a vaccinului său împotriva COVID-19 în Uniunea Europeană, a anunţat Agenţia Europeană a Medicamentului.
EMA a precizat că un aviz ar putea fi emis în câteva săptămâni, relatează agenția AFP, preluată de Agerpres.
EMA a început să evalueze o cerere de autorizare a introducerii pe piaţă a vaccinului anti-COVID de la Novavax. Evaluarea se va desfăşura potrivit unui program accelerat”, a precizat Agenția Europeană a Medicamentului, într-un comunicat.
Serul ar putea deveni al cincilea autorizat în UE. Este un vaccin aşa-numit subunitar, pe bază de proteine, care declanşează un răspuns imunitar. Poate fi păstrat la o temperatură cuprinsă între 2 şi 8°C, ceea facilitează distribuirea sa.
Comisia Europeană a anunţat, în august, că a încheiat un contract cu Novavax pentru achiziţionarea anticipată a 200 de milioane de doze din serul său, de îndată ce acesta va fi aprobat de EMA.
La începutul lunii noiembrie, Indonezia a fost prima ţară care a autorizat vaccinul produs de Novavax.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
