Datele transmise includ rezultatele unui studiu clinic potrivit căruia cea de-a doua doză a vaccinului Johnson&Johnson, administrată la circa două luni (56 de zile) după prima inoculare, arată o eficienţă de 94% împotriva cazurilor simptomatice (moderate şi grave) în Statele Unite şi de 100% împotriva cazurilor grave la 14 zile după administrarea celei de-a doua injecţii, a precizat compania farmaceutică americană într-un comunicat.

A doua doză, administrată la şase luni după prima doză, multiplică totodată de nouă ori nivelul anticorpilor detectaţi, potrivit unui alt studiu realizat de Johnson&Johnson, şi de 12 ori atunci când este administrată la patru săptămâni după rapel, scrie Agerpres.

Reprezentanții companiei au precizat că vaccinul Johnson&Johnson, care poate fi administrat într-o singură doză sau în două doze, este în general bine tolerat de către pacienţi.

Potrivit sursei citate, la rândul său, FDA a precizat că un comitet de experţi se va reuni în zilele de 14 şi 15 octombrie pentru a analiza cererile de autorizare a dozelor suplimentare pentru vaccinurile anti-COVID dezvoltate de companiile Johnson&Johnson şi Moderna.