Administraţia pentru Controlul Alimentelor și Medicamentelor (FDA) din Statele Unite a aprobat recent administrarea de dapadapagliflozin, un inhibitor al co-transportorului de sodiu-glucoză (SGLT2), în cazul pacienţilor cu boală renală cronică, pentru a reduce riscul de progresie a afectării renale, riscul cardiovascular și de spitalizare
pentru insuficienţa cardiacă.

Decizia vine în urma publicării rezultatelor studiului DAPA-CKD. Este vorba despre un studiu multicentric, randomizat, de tip dublu-orb, în care au fost incluși 4.304 pacienţi cu boală renală cronică, fără a avea un diagnostic de diabet zaharat.

Studiul a îndeplinit obiectivul primar și a demonstrat beneficii clinice importante mai devreme decât anticipau cercetătorii. Astfel, tratamentul cu dapagliflozin a redus incidenţa bolii renale cronice în medie cu 39% și a condus la o scădere cu 29% a riscului de deces de cauză cardiovasculară sau de agravare a insuficienţei cardiace.

Dapagliflozin nu este însă recomandat în cazul pacienţilor care sunt în program de hemodializă sau în cazul celor cu reacţii grave de hipersensibilitate la acest medicament.