Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID de la Moderna, adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.
Anunțul vine pe fondul temerilor privind un nou val pandemic pe continentul european, informează AFP și Agerpres.
Reprezentanții EMA au declarat că s-a iniţiat evaluarea „cererii de autorizare a unei versiuni adaptate a Spikevax”, vizând atât tulpina iniţială a coronavirusului, cât şi subvariantele BA.4 şi BA.5.
Dacă va fi aprobat, serul va deveni al doilea vaccin autorizat în UE care vizează subvariantele Omicron.
În prezent, subvarianta BA.5 a Omicron este dominantă în Europa şi Statele Unite.
Marea Britanie, Canada şi Statele Unite au aprobat, de asemenea, vaccinuri care vizează Omicron.
Agenția europeană pentru medicamente a avertizat săptămâna trecută că pandemia COVID-19 încă nu s-a încheiat şi a cerut ţărilor să instituie programe de vaccinare cu doze de rapel înainte de sosirea iernii, când se aşteaptă o creştere a cazurilor de coronavirus.
Autorităţile sanitare europene au recomandat la începutul lunii septembrie ca persoanele în vârstă şi cele cu risc să dezvolte o formă gravă a bolii să fie primele cărora să le fie administrate vaccinuri adaptate.
3.649 de români s-au înscris Registrul Donatorilor de Celule Stem Hematopoietice
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe