Autoritatea de reglementare europeană a medicamentelor a anunțat că evaluează datele privind a treia doză de vaccin anti-COVID produs de Pfizer-BioNTech.
Această a treia două urmează să fie administrată la 6 luni după cea de-a doua, la persoane începând cu vârsta de 16 ani.
Producătorii de medicamente au depus o cerere la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), care a declarat că va efectua o evaluare rapidă a datelor, cu un rezultat așteptat „în următoarele câteva săptămâni”, scrie Reuters.
Compania farmaceutică americană Moderna a precizat, vineri, că a solicitat EMA aprobarea condiționată pentru administrarea unei a treia doze de 50 de micrograme din vaccinul său împotriva COVID-19.
De asemenea, EMA a mai precizat, luni, că evaluează datele privind utilizarea unei doze suplimentare de vaccin ARNm la persoanele cu sistem imunitar slăbit. Potrivit agenției, rezultatul acestei analize va fi oferit în timp util.
Săptămâna trecută, Centrul European pentru Prevenire și Controlul Bolilor a declarat că nu este nevoie urgentă de a treia doză de vaccin împotriva COVID-19 pentru persoanele vaccinate complet.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
