Aceasta este o cercetare condusă de profesorul Ian Watson, de la Goodman Cancer Research Centre (GCRC) din cadrul Universității McGill, care a fost publicată recent în jurnalul „Nature Cancer”. 

Cercetarea a identificat trei gene situate pe cromozomul X, gene cu mutații semnificative, scrie medicalxpress.com. Profesorul Ian Watson a explicat că dintre cele trei gene cu mutații semnificative pe care cercetătorii le-au descoperit pe cromozomul X, doar o genă a avut un tip specific de mutație care se găsește doar la bărbați.

Femeile pot dezvolta alte tipuri de mutații în gena respectivă, dar pentru că ele au doi cromozomi X (bărbații având unul sinur), ele au două copii ale genei, lucru care permite ca a doua să servească pe post de „rezervă” dacă prima genă suferă mutații.

„Aceste mutații ar putea să explice de ce pacienții bărbați cu melanom au o incidență mai ridicată și rate de supraviețuire mai scăzute”, a declarat Rached Alkallas, doctorand la Universitatea McGill și unul dintre coautorii studiului.

Cauzele modificărilor genetice

Progresele făcute în tehnicile de secvențiere genetică le-au permis cercetătorilor să „sape” mai adânc pentru a înțelege cauzele de la baza diferențelor între sexe în ceea ce privește melanomul.

După ce au analizat mutațiile genetice la peste 1.000 de cazuri de melanom, cercetătorii au oferit unele informații referitoare la aceste diferențe dintre cele două sexe.

„Noi continuăm să facem mai multe cercetări în acest domeniu, inclusiv să determinăm modul în care aceste mutații afectează biologia melanomului și modul în care ele răspund la imunoterapie”, a explicat Mathieu Lajoie, cercetător asociat implicat în acest studiu.

Profesorul Ian Watson investighează acum dacă diferențele dintre sexe în ceea ce privește mutațiile pe care le-a descoperit ar putea să explice motivul pentru care unii pacienți răspund diferit la cele mai noi forme de terapie în cancerul de piele.