AstraZeneca, producătorul care a dezvoltat unul dintre primele vaccinuri anti COVID-19, a cerut FDA să autorizeze utilizarea de urgență unui tratament unic cu anticorpi, pentru a preveni boala, potrivit Associated Press. 

Reprezentanții companiei au declarat marți că tratamentul, cunoscut sub numele de AZD7442, ar fi prima combinație de anticorpi cu acțiune lentă care ar primi autorizație de urgență pentru prevenire COVID-19. 

V-ar putea interesa și: Merck: un medicament experimental reduce cele mai grave efecte ale COVID 

Dacă va fi autorizat, medicamentul cel mai probabil va fi limitat la a fi folosit în cazul pacienților cu sistemul imunitar compromis, care nu primesc suficientă protecție de pe urma vaccinării împotriva acestei boli.

„În primul și în primul rând, noi vrem să protejăm acele populații vulnerabile care nu au fost protejate în mod adecvat de vaccinuri. Dar în cele din urmă, autoritățile din domeniul sănătății vor fi cele care vor trebu să decidă pe cine aleg să imunizeze”, a declarat Menelas Pangalos, șeful departamentului de cercetare și dezvoltare al companiei AstraZeneca.

Menelas Pangalos a mai spus că formula cu acțiune îndelungată creată de companie este special concepută pentru a spori imunitatea până la un an, în comparație cu medicamentele existente care oferă o protecție de doar o lună sau două luni.

FDA a autorizat alte trei medicamente pe bază de anticorpi, inclusiv două care pot fi administrate după o posibilă expunere a pacientului la COVID-19, pentru a îndepărta simptomele. În schimb, medicamentul produs de AstraZeneca ar fi o măsură preventivă folosită la persoanele care au o vulnerabilitate sporită în fața virusului SARS-CoV-2.

FDA a subliniat că medicamentele cu anticorpi nu sunt un substitut pentru vaccinare, metodă care este cea mai eficientă și cea mai lungă formă de protecție împotriva coronavirusului SARS-CoV-2.