Peste 350 de specialişti şi voluntari – medici,
psihologi, pedagogi, cadre didactice, asistenţi medicali, părinţi – s-au întâlnit
la Oradea, la iniţiativa reprezentanţilor societăţii civile, pentru a găsi soluţiile
de implementare a unui program coerent în managementul tulburărilor de
dezvoltare din spectrul autist
În perioada 28–29 septembrie 2011, la
Oradea, a avut loc Conferinţa multidisciplinară privind depistarea precoce,
evaluarea şi diagnosticarea tulburărilor de dezvoltare din spectrul autist.
România nu a avut şi, de fapt, nici în
prezent nu are un program coerent în privinţa asistenţei medicale şi sociale a
persoanelor cu autism. Asociaţia „S.O.S. Autism Bihor“, solicitând sprijinul
Serviciului de Ajutor Maltez din România – filiala Oradea, a reuşit, în 2008, să
aducă la masa de discuţii reprezentanţi ai Ministerului Sănătăţii şi ai
Ministerului Educaţiei, Cercetării, Tineretului şi Sportului, dar şi ai autorităţilor
locale. Ca rezultat, putem considera Legea nr. 151/2010 privind asistenţa
persoanelor cu autism. Ulterior, normele de aplicare propuse nu au fost
adecvate cerinţelor şi realităţilor din ţară, astfel că până în prezent nu au
fost luate măsuri concrete...
La iniţiativa Fundaţiei pentru Sănătate
(Consiliul Judeţean Bihor, Consiliul Municipal Oradea), a Asociaţiei „S.O.S.
Autism Bihor“, a Asociaţiei pentru Copil şi Familie şi a Serviciului de Ajutor
Maltez din România – filiala Oradea, s-a organizat o conferinţă cu participare
internaţională, pe tema autismului. Lucrările s-au desfăşurat pe mai multe secţiuni:
pentru cadre didactice, educatori, pedagogi, psihopedagogi, asistenţi sociali;
pentru medici, psihologi, asistenţi medicali; pentru părinţi, studenţi şi
voluntari ai ONG-urilor (şi în contextul anului voluntariatului în Europa). În
program a fost inclusă şi o masă rotundă privind elaborarea normelor de
aplicare a Legii nr. 151/2010 (ultima variantă fiind adusă şi prezentată de dna
Raluca Nica, reprezentând Ministerul Sănătăţii).
Considerăm importante concluziile desprinse
din discuţiile şi dezbaterile de la Oradea: • medicii de familie trebuie să fie
convinşi sau obligaţi să efectueze screeningul propus de Ministerul Sănătăţii
la copiii cu vârste între 1 şi 3 ani pe care îi au în evidenţă • cu satisfacţie
am aflat că Ministerul Sănătăţii are în formare, în prezent, aproximativ 30 de
persoane care pot începe organizarea centrelor multidisciplinare privind
diagnosticarea şi tratarea persoanelor cu tulburări din spectrul autist, însă
prezenţa inegală a acestora în teritoriu nu va permite ca problema să fie
tratată adecvat şi nu garantează principiul subsidiarităţii din legea asigurărilor
sociale pentru sănătate • o problemă ar fi implicarea organizaţiilor
profesionale nominalizate în lege; pe această cale, transmitem, către Colegiul
Medicilor din România, Colegiul Psihologilor din România, Ordinul Asistenţilor
Medicali Generalişti, Moaşelor şi Asistenţilor Medicali din România şi, nu în
ultimul rând, organizaţiilor asistenţilor sociali şi ale cadrelor didactice,
mesajul că fără participarea lor conştientă şi fără o pregătire profesională
specială în problema autismului, nici noi (ONG-uri care au ca scop îmbunătăţirea
şanselor pentru autişti), nici legea specială nu vom avea succes, deoarece medicii
pun diagnosticul împreună cu psihologii, dar tratamentul şi recuperarea depind
mai ales de psihologi, psihopedagogi, pedagogi etc. Contăm, desigur, şi pe
sprijinul săptămânalului „Viaţa medicală“,
care, prin publicarea de articole şi studii privind autismul, ar putea
contribui astfel la un program relativ nou de sănătate publică.
Reprezentanţii
organizaţiilor neguvernamentale estimează că în România sunt cel puţin 100.000
de familii care întâmpină dificultăţi în contextul problemelor prezentate mai sus.
Constatăm cu bucurie că bunăvoinţă, interes există; lucru dovedit şi prin
faptul că la conferinţa noastră au fost înregistrate 362 de persoane din
diferite specialităţi.