Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă acordarea autorizaţiei de punere pe piaţă pentru medicamentul efanesoctocog alfa, destinat tratamentului și profilaxiei episoadelor hemoragice pentru pacienţii cu hemofilie de tip A produsă prin deficit de factor VIII. Substanţa activă din medicament este un factor VIII uman recombinant. Tratamentul se administrează injectabil, sub supravegherea unui medic cu experienţă în tratarea hemofiliei, și este recomandat tuturor grupelor de vârstă. EMA a inclus produsul în categoria medicamentelor orfane.

***

Tot EMA recomandă Comisiei Europene acordarea autorizaţiei de marketing pentru vibegron, medicament destinat adulţilor afectaţi de sindromul vezicii hiperactive, utilizat în SUA. Sindromul se caracterizează prin nevoia imperioasă de a urina, nevoie apărută brusc, chiar dacă vezica poate conţine doar o cantitate mică de urină. Este cauzat de spasmele musculaturii vezicale și se poate însoţi de incontinenţă urinară. Vibegron este un agonist selectiv uman de beta 3 adrenoreceptor. Prin activarea acestui receptor, medicamentul aplatizează și mărește baza vezicii urinare, facilitând stocarea urinei. 

***

Un tratament topic sub formă de gel, eliberat fără prescripţie medicală (OTC), a reușit să inducă erecţia în mai puţin de zece minute de la aplicare la 60% dintre bărbaţii cu disfuncţie erectilă testaţi. Acesta a fost testat într-un studiu multicentric realizat pe 250 de bărbaţi cu disfuncţie erectilă care aveau contraindicaţie pentru administrarea inhibitorilor de fos­fodiesterază 5. Produsul conţine o combinaţie de solvenţi volatili care, prin efect iniţial de răcire, apoi de încălzire, duc la eliberarea de oxid nitric. Acesta va relaxa musculatura netedă peniană și va crește fluxul de sânge la acest nivel. Înregistrat ca dispozitiv medical, produsul a fost aprobat de Administraţia pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite în iunie 2023 și este așteptat să intre pe piaţă în 2025.