resep masakan indonesia

recept pojok game jual obral berita bola delicious recipe resep masakan indonesia resep masakan indonesia Adi Sucipto News and Entertainment

MedicHub

Tipareste pagina Trimite prin email Trimite prin Yahoo Messenger

Dr. DOBRESCU Andreea

Publicitate
 
Articole in legatura
Nu exista articole in legatura.

Articole scrise de DOBRESCU Andreea

Sindromul Marfan

Sindromul Marfan

Numarul 50 (1300) | 12 Decembrie 2014
   Sindromul Marfan este o boală genetică rară a ţesutului conjunctiv, ce face parte din grupul fibrilinopatiilor, afecţiuni caracterizate printr-un număr de semne clinice comune, care însă se asociază în mod diferit de la o boală la alta. Este cauzat de o mutaţie în gena care determină producţia de fibrilină 1, FBN1. (...)

|

Sindromul Ehlers-Danlos

Sindromul Ehlers-Danlos

Numarul 46 (1296) | 14 Noiembrie 2014
Sindromul Ehlers-Danlos (SED) este un grup eterogen de boli genetice rare, care afectează 1:2.500–1:5.000 de indivizi. Este cauzat de un defect în structura, producerea sau prelucrarea colagenului sau a proteinelor care interacţionează cu colagenul, cum ar fi mutaţii în genele COL5A sau COL3A. Ca urmare, apar modificări în ţesutul (...)

|

Epidermoliza buloasă

Numarul 16 (1266) | 18 Aprilie 2014
Epidermoliza buloasă (EB) este o boală genetică rară, care afectează mai puţin de 200.000 de pacienţi în SUA, mai puţin de 5 din 10.000 de persoane în Uniunea Europeană şi sub 50.000 în Japonia (1). Boala se caracterizează printr-o diversitate de forme clinice, de la uşoare la foarte grave, care se manifestă prin fragilitate (...)

|

Sindromul Bardet-Biedl

Sindromul Bardet-Biedl

Numarul 10 (1260) | 7 Martie 2014
Sindromul Bardet-Biedl (BBS) face parte din grupul ciliopatiilor – anomalii morfofuncţionale caracterizate prin disfuncţia organitelor tubulare numite cili. Reprezintă o boală genetică rară, afectând între 1:140.000 şi 1:160.000 de nou-născuţi vii. Este o boală familială, cu transmitere autozomal recesivă, cu distribuţie (...)

|

Sindromul Prader-Willi

Sindromul Prader-Willi

Numarul 6 (1256) | 13 Februarie 2014
Sindromul Prader-Willi (SPW) este o boală genetică rară (cu prevalenţa de 1:10.000 – 1:30.000 nou-născuţi), multisistemică, cu mare variabilitate din punct de vedere genetic, clinic şi endocrinologic. Afectează ambele sexe, toate rasele şi reprezintă cea mai frecventă formă de obezitate sindromică. În 1887, John Langdon Down (...)

|

 
Viaţa Medicală